恶性肿瘤严重威胁着人类的生命和生活质量,药物治疗依然是目前最常用的治疗手段。纳米胶束是一种新型的药物载体,在疏水性药物增溶和保持药效稳定性方面已有广泛的应用。本研究将磁性纳米粒和抗癌药物同时包载入胶束给药系统,利用磁性纳米粒对外部磁场的磁响应特性,在外磁场作用下可以把化疗药物运送到身体的特定部位,显著提高药效,同时也可以减少药物对正常组织的毒副作用。实验首先通过酯化反应合成了淀粉-正辛酸嫁接物,其临界胶束浓度为282.66 μg/mL,所得胶束的粒径约为13.3 nm,TEM图像显示其外观为圆整的球形。.在此基础上,包载磁性氧化铁纳米粒制备出磁性纳米胶束,并以透析法包载抗肿瘤药物阿霉素,考察了不同投药量载阿霉素磁性纳米胶束的理化性质。空白磁性纳米胶束的粒径约为105 nm,载药后增加几十到100 nm不等;由TEM图像可见该嫁接物磁性纳米粒为圆球形,且粒径较为均一。在一定条件下,随着投药量的增加,载阿霉素磁性纳米胶束溶液的包封率逐渐增加。体外磁响应性实验表明所制备的磁性纳米胶束具有一定的磁响应特性。在PBS释放介质溶液中,载阿霉素磁性纳米胶束的药物释放缓慢。细胞摄取实验结果表明磁性纳米胶束可以携载阿霉素成功进入BEL7402肝癌细胞。MTT试验表明,载阿霉素的磁性纳米胶束随着投药量的增大,其细胞毒性提高。载药磁性纳米胶束跨膜转运实验表明,在磁场作用下,跨膜转运显著增加。以荷异位BEL7402肝癌瘤的裸鼠为模型动物,载药磁性纳米胶束可以实现体内长循环,并富集在肿瘤部位。体内抗肿瘤疗效结果则显示该载药磁性纳米胶束对肿瘤有一定抑制作用。