沸石负载锰氧化物催化臭氧氧化对氯苯酚研究

来源 :大连海事大学 | 被引量 : 8次 | 上传用户:joinnow06
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臭氧氧化作为高级氧化技术的一种被广泛应用于生活污水和工业废水深度处理中,在其反应后臭氧将分解为氧气,不带来二次污染。但是单独臭氧氧化也存在利用率低等问题,非均相负载型催化剂的引入不仅可以提高臭氧在水中的利用率,同时不会带来金属离子随着尾水排放造成流失以及污染,其原理是催化剂表面的金属氧化物可以促进水中的臭氧分解为氧化性更强的OH ·,从而使水中的持久性有机污染物分解的更为彻底,甚至变为CO2和H2O。(1)本文以天然沸石作为载体,MnOx作为活性组分,经过活化、浸渍、高温煅烧等主要步骤制备了非均相催化剂MnOx/沸石催化剂;以4-CP作为目标污染物,考察了催化剂不同制备条件对催化剂性能的研究,筛选出经济高效稳定的催化剂,通过实验分析得到最佳制备条件为浸渍液CMn(NO3)2=0.21mol/L,浸渍24h,焙烧温度500℃,煅烧时间4h。通过SEM、EDS、BET、XRD、XPS、Zeta电位等表征手段对所制备的催化剂的物理化学性质进行评价。(2)将所制备的催化剂催化臭氧氧化4-CP与单独臭氧氧化、空白载体的催化氧化4-CP去除率、COD和TOC去除率实验结果经行对比发现,所制备的MnOx/沸石的效果远高于单独臭氧作用和空白载体的催化氧化,4-CP在反应1hCOD的去除率为85%,TOC去除率为65%。多次连续实验发现催化剂具有较好的稳定性,COD和TOC经过催化氧化反应后去除率仍然保持在80%和62%以上。(3)考察了催化臭氧氧化体系的主要影响因素,预测最优反应条件为O3浓度为19.58mg/L、pH为8.75、催化剂投加量为143g/(L废水),反应温度为20.43℃时,并且通过实验验证,实验值(91.56%)与模型预测值(92.37%)接近,模型可靠有效。
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