Sinenxan A（SIA）是本所生物合成的新紫杉烷化合物。为了对SIA进行结构修饰，寻找新的紫杉烷类抗癌药物，着重进行了以下几方面的工作（1）立体选择性合成了5种Taxol侧链及其类似物。首次利用Arndt-Eistert wolff重排反应，立体专一性合成了侧链SC-33A，并对其中的关键中间体重氮酮进行了分离鉴定。（2）从选择性去乙酰（氧）基、选择性酰化、差向异构化以及烯丙位氧化等方面考察了SIA的化学性质，同时在SIA的14位、10位及2位进行结构修饰。得到10种新的母核结构改造物，其中包括关键中间体14β羟基化合物SI-22及其差向异构体14α羟基化合物SI-203。本文还对SIA、SI-200在酸、碱作用下表现出的特殊化学性质进行了详细探讨。定向合成了一些有意义的新颖的紫杉烷结构化合物，并应用多种谱学手段鉴定了它们的结构。（3）成功地在SIA骨架修饰物的14位及10位引入多种侧链，探索出位阻较大的14α羟基化合物SI-203与侧链偶联的条件，对10位侧链上去5元环保护基进行了探讨。共合成了26个新的紫杉醇类似物。（4）部分中间体及所有终产物的结构均经¹H-NMR确证；绝大部分化合物进行了¹³C-NMR分析；部分化合物进行了FAB-MS、DEPT、UV等分析测试；个别化合物进行了C-H COSY、HMBC、IR及x-衍射分析。（5）对16个新的Taxol类似物进行了三种癌细胞的细胞毒测试。初步讨论了构效关系。部分化合物的微管实验正在进行中，相关的构效关系分析尚待进行。