本文研究了NaZn13型La(Fe，M)13(M=Si,Al)基化合物和Ce6Ni2Si3型(Tb1-xDyx)6Co1.67Si3 化合物的磁性和磁熵变，得到的主要结果有：　　 1、利用磁测量和中子衍射的方法研究了La0.6Pr0.4Fe11.5Si1.5化合物的结构、磁性和磁热效应。结果表明，由于La0.6Pr0.4Fe11.5Si1.5 化合物在居里温度附近存在～1.1 K的两相共存区，导致利用Maxwell关系计算所得磁熵变出现明显的尖峰。在居里温度以上发生磁场诱导的从顺磁态到铁磁态的变磁转变，变磁转变的临界磁场随温度的升高而升高。　　 2、研究了La0.5Pr0.5Fe11.5-xCoxSi1.5C0.2 (x=0，0.2，0.4，0.6和0.8)化合物的磁性和磁熵变。结果表明，Co 对Fe的替代可使居里温度明显升高，消除了磁滞后，但磁熵变明显降低。　　 3、研究了La0.5Pr0.5Fe11.4Si1.6Hx(x=0，0.9，1.6)间隙化合物的结构、磁性和磁熵变。结果表明，氢原子的引入可调节居里温度至室温附近，可使变磁转变减弱，热滞后和磁滞后均明显减小，保持了大磁熵变和高制冷能力的特性。　　 4、利用固-固反应和气-固反应制备了La0.7Pr0.3Fe11.5Si1.5C0.2Hx 间隙化合物。研究了该化合物的磁性、磁滞后、磁熵变和制冷能力。结果表明，少量间隙碳的引入使磁滞损耗明显降低，磁熵变略有降低。间隙氢原子的引入可以调节居里温度至～320 K，基本消除热滞后和磁滞后，且保持了大磁熵变的特性。此外，少量碳的引入有利于间隙氢化物的制备，提高了氢化物的机械性能和热稳定性。　　 5、利用气-固反应制备了LaFe11.5Al1.5Hx和LaFe11.5Al1.5C0.2Hx间隙氢化物，研究了它们的磁性和磁熵变。结果表明，当x=1.3 时，LaFe11.5Al1.5Hx 化合物的居里温度达到295K，具有明显的二级相变特征，在0-5T磁场变化下，最大磁熵变和制冷能力分别达到12.3J·kg-1 K-1和387 J·kg-1。LaFe11.5Al1.5C0.2H1.0 化合物在0-5T磁场变化下的最大磁熵变为13.8 J·kg-1·K-1，比金属Gd 高出～40[％]，并在623 K 以下仍能保持良好的热稳定性。　　 6、合成了(Tb1-xDyx)6Co1.67Si3(x=0，0.2，0.4，0.6，0.8)化合物，分析了Dy 替代Tb 对磁性和磁熵变的影响。结果表明，(Tb1-xDyx)6Co1.67Si3 化合物存在多个相变(TC、TSR、T1和T2)，随着Dy 含量的增加，居里温度线性降低，磁熵变略有减小。替代前后，均具有很高的制冷能力，具有很大的应用潜力。