【摘 要】
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二硫缩烯酮是一类重要的有机合成中间体，其结构多样，可发生多种类型的化学反应，比如脱羧卤代反应、Michael加成反应、[3+2]环合反应、[5+1]环合反应等。我们课题组一直从事二硫缩烯酮化学研究，在二硫缩烯酮的合成及其在有机合成中的应用方面积累了丰富的经验。本文在已有研究基础上，合成了一系列含有1,5-苯并[e][1,3]二硫庚环结构的二硫缩烯酮，研究了含有1,5-苯并[e][1,3]二硫庚环结
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二硫缩烯酮是一类重要的有机合成中间体，其结构多样，可发生多种类型的化学反应，比如脱羧卤代反应、Michael加成反应、[3+2]环合反应、[5+1]环合反应等。我们课题组一直从事二硫缩烯酮化学研究，在二硫缩烯酮的合成及其在有机合成中的应用方面积累了丰富的经验。本文在已有研究基础上，合成了一系列含有1,5-苯并[e][1,3]二硫庚环结构的二硫缩烯酮，研究了含有1,5-苯并[e][1,3]二硫庚环结构的二硫缩烯酮中C-C键的断裂问题。并以其为五碳合成子，硝基乙烷为一碳合成子，运用我们课题组具有
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文中我们通过常规水溶液的方法合成了一种新颖的介于夹心型多钒酸盐，CoII2{(VO2)CoIII(CoIIIL)2[V5O16]2}·23H2O (L=1,3-丙二胺)…………………………(1)利用元素分析、傅里叶红外、热重分析和磁性进行表征。单晶X射线衍射表明多钒酸盐阴离子是由一个{CoⅢ3(1,3-pda)2}簇和两个缺位的Lindqvist型多金属钒酸盐[V5O18]组成。阴离子1包含三个C
近年来，金属-有机配位聚合物因其具有多样的迷人拓扑结构和在催化、磁性、分离、气体吸附、荧光、分子识别、非线性光学以及离子交换等方面的潜在应用受到了科学家和研究学者的广泛关注。各种维度框架结构的设计和合成与多种因素有关，比如，配位的中心金属离子，配体的空间结构，金属离子与配体的反应比例，反应溶剂体系，抗衡离子，反应时间，反应温度，溶液的pH值以及模板剂等。尽管基于4,5-咪唑二羧酸及其衍生物为配体的
过去的几十年，大量有价值的工作投入到非线性光学(NLO)材料的研究和利用等方面。并且，有机分子体系在NLO领域的研究越来越广泛。其中，由于具有发光效应，晶体管场效应和光电池等方面潜在的应用价值，π共轭多环有机化合物成为科学家们当前研究的热点。大量的π共轭多环有机NLO性质的研究集中在如并五苯及其衍生物类的并苯化合物上，但是这些化合物易受光学影响和热效应作用而发生降解。和它们相比，类似结构的分子茚并
近年来，金属有机配位聚合物(MOF)得到了诸多科学工作者的青睐，主要原因归结于它在许多领域，例如气体的存储、药物的缓释、荧光探针、催化、DNA切割、生物传导材料、磁性材料和芯片等方面具有广阔的应用前景。其中，羧酸类配体结构灵活且功能多变，具有较强的配位能力和灵活多样的配位模式成为了许多科研工作者在合成金属有机配位聚合物时的首选配体。因此，本文主要选择二羧酸配体2,2’-二联噻吩-5,5’-二羧酸(
由于配位聚合物在分离、分子存储、分子磁性和半导体方向的研究，多孔的金属有机框架成了热点话题。对于功能方面，很多有机配体与金属配位形成双核的、三核的、四核的甚至多核簇被用为二级构造单元，从而得到构造稳固并且孔洞率很高的MOFs结构。大多多头的羧酸配体形成的配合物一般都具有较高的热稳定性和较好的客体吸附能力，在工业应用方面大有希望。本论文共介绍了3个结构新颖的以二元羧酸为配体合成的配位聚合物，各章节主
在过去的三十多年里，由于非线性光学材料在远程通讯，信息存储，光学计算，光学转化以及信号传输等方面所具有的潜在应用价值，非线性光学(NLO)得到迅猛的发展。因此设计合成高性能的非线性光学材料吸引了人们的广泛关注。其中有机非线性光学材料的经典设计方案是D-π-A模式，即分子内的电荷转移从给体分子(D)，经由共轭桥(π)到达受体分子(A)上。值得注意的是，在2000年，Zyss课题组提出一种新型的设计策
近年来能源危机和环境污染严重威胁了人类生存和社会进步。太阳能因为清洁无污染、储量极大等优点而备受关注。将太阳能转化为电能是利用太阳能的有效方法之一。染料敏化太阳能电池(DSSCs)由于其独特的优势，吸引了众多研究者的注意力。已有文献报道，用有机基团修饰多酸可以形成多酸基有机-无机杂化材料。这种杂化材料结合了多酸强电子受体和有机分子易调控的特点，可以在可见光区有很好的吸收，是潜在的光伏材料。因此，多
中氮茚是一类在生物、医药、半导体材料等领域具有重要用途的杂环化合物。研究中氮茚的合成方法不仅具有理论上的意义，也具有相当的实用价值。本文开发了一种合成3位无取代中氮茚和一种合成吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚的新方法，并研究了所合成的吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚类化合物的荧光性能。主要研究工作和结论如下：(1)开发了一种以2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基为氧化剂合成3位无取代中氮茚的新方法
为了满足移动电子设备和电动车对动力能源的需要,急需使用其他的材料来优化锂离子技术。硅,及其硅化合物,和过渡金属用于负极材料在过去几年吸引了大量研究人员的关注。由于这些材料的电化学活性、催化活性和结构的多样性,研究者仍集中于研究他们的制备方法和新材料合成。在第2、3、4章分别介绍了三种新型锂离子电池负极材料复合型负极纳米材料SiO2/C/alginate和Fe2O3/C/PAN/G球磨方法制备。并将
α-羰基二硫缩烯酮是重要的有机合成中间体[1]，其分子中官能团密集，具有多个活性反应位点，可以发生多种类型的环合反应，例如[3+2][2]、[3+1+1][3]、[3+3][4]、[4+2][5]、[5+1][6]、[7+1][7]环合。因此，其在碳环、杂环的构筑和具生物活性的环状有机化合物的合成中应用十分广泛。在α-酰胺基二硫缩烯酮分子中，β-位双烷硫基具有推电子作用，α-羰基具有拉电子作用，推