目的:对药用植物双参(Triplostegia glandulifera Wall.ex DC)环烯醚萜成分及多糖进行研究。方法:采用大孔吸附树脂柱、凝胶柱、反相柱、MCI柱、硅胶柱等分离手段对双参提取物进行处理并对得到的化合物进行了结构鉴定以及相应的药理活性研究;同时,对双参多糖的提取分离进行了初步探索。结果:从双参提取物中分离鉴定了26个化合物,分别为双参生物碱A(1)、epialyxia-lactone(2)、马钱苷元(3)、马钱子苷(4)、獐牙菜苷(5)、3′-O-β-吡喃葡萄糖基马钱子苷(6)、马钱子酸(7)、3′-O-β-吡喃葡萄糖基獐牙菜苷(8)、6′-O-β-吡喃葡萄糖基獐牙菜苷(9)、demethylsecologanol(10)、tirplostoside A(11)、pterocephaline(12)、5-ethylidene-8-methoxy-4,5,6,8-tetr-ahydropyrano[3,4-c]pyran-1-one(13)、乌索酸(14)、3β-hydroxy-24-nor–urs-4(23),12-dien-28-oic acid(15)、2α,3β,11α,23-tetrahydr oxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid(16)、hederasaponin C(17)、胡萝卜苷(18)、芹菜素(19)、木犀草素(20)、3-O-β-glucopyranosyl quercetin(21)、异牡荆素(22)、喜树次碱(23)、2,3-二羟基苯甲酸(24)、bis(2-ethylhexyl)phthalate(25)、urceolide(26)。化合物12在自由基清除能力试验中的半数抑制率为18.72 mg/m L,在肝癌细胞毒性试验中的半数抑制率为3.34 mg/m L。结论:从双参中分离鉴定了11个环烯醚萜类化合物,5个三萜类化合物,4个黄酮类化合物,2个生物碱及4个其它类型的化合物。其中化合物1、6为新化合物,化合物1、8～13、18、20～25首次从该属植物中得到,化合物12具有抗氧化性和肝癌细胞抑制作用;同时,对双参多糖进行了初步的分离纯化和相关理化性质分析。该实验为双参的深入研究奠定了基础,对后期的进一步开发具有一定的参考价值。