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本文研究了 Fe3O4磁性纳米颗粒的制备,并在二次蒸馏水体系中,以4-乙烯基苯甲酸为单体,在较低的聚合温度下(50 ℃)得到羧基功能化磁性纳米颗粒,并研究其制备的最佳条件。然后选择三种不同溶剂,研究聚合单体质量,溶剂极性对自组装过程以及聚合反应的影响。采用热失重分析(TGA)和电导滴定的表征手段,研究表面的羧基含量;并辅以透射电镜(TEM)探究其结构。最后将羧基功能化磁性纳米颗粒应用于牛血清白蛋白的吸附。首先,采用共沉淀反应制备Fe3O4磁性纳米颗粒,加油酸改性,得到单层油酸包覆的Fe3O4磁性纳米