【摘 要】
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放射治疗是肿瘤临床治疗的一种重要手段,肿瘤细胞的放射敏感性与DNA损伤修复、细胞信号转导、细胞增殖、凋亡以及细胞周期调控等最基本的生命活动密切相关。近年来,利用现代
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放射治疗是肿瘤临床治疗的一种重要手段,肿瘤细胞的放射敏感性与DNA损伤修复、细胞信号转导、细胞增殖、凋亡以及细胞周期调控等最基本的生命活动密切相关。近年来,利用现代分子生物学技术阻断、导入和修饰肿瘤细胞某些信号通路中的关键分子,促进电离辐射诱发的肿瘤细胞死亡和凋亡,进而提高放疗效果,并最大限度减少正常组织细胞损伤的方法已成为肿瘤放射治疗研究的热点之一。 信号转导子和转录激活子3(Signal Transducer and Activator of Transcription3,STAT3)是一种存在于细胞浆与酪氨酸磷酸化信号通路相耦联的具有关键作用的双功能蛋白。激活后形成二聚体转入细胞核内,识别并结合到靶基因DNA特异的反应元件,诱导细胞生长、分化和凋亡等相关基因的表达。目前研究表明STAT3在肿瘤的形成和发展过程中起着重要的作用。 本文主要研究RNA干扰(RNA interference,RNAi)阻断肿瘤细胞STAT3后,肿瘤辐射敏感性的变化。 研究内容 选取STAT3高表达的体外培养人类肿瘤细胞作为研究对象,检测其胞内STAT3蛋白的表达及其磷酸化活化水平; 合成STAT3小干扰RNA(short/small interferencing RNA):采用文献报道的人类STAT3小干扰RNA序列,化学合成; 研究STAT3小干扰RNA对人类肿瘤细胞STAT3基因mRNA和
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