长度是人类最早了解和使用的物理量之一。自1875年米制公约建立开始到现在,长度的基本单位“米”经历了以地球子午线定义米的宏观自然基准到国际米原器定义米的实物基准,再到以光在真空中1/299 792 458秒的时间间隔内所经路径定义米的微观自然基准的三个阶段。在实际应用中,“米”定义的复现可以通过三种方法来实现,分别是飞行时间法、真空波长法以及借助几台激光器的频率（波长）值。随着光学频率梳的发明,将激光器锁定到原子、分子的超精细跃迁谱线来复现米定义成为当前的主要发展方向。高精度的长度标准的建立不仅对国计民生有着重要的意义,而且用于复现“米”定义的频标系统的发展也促进了光钟、激光干涉仪、光学应变仪、绝对重力仪等相关领域的发展。碘分子(127I2)由于其较宽的跃迁谱线范围（覆盖可见光到近红外的多个波段）、较强的吸收强度、较窄的谱线线宽,使得它成为激光光谱中研究最频繁的介质之一。国际米定义咨询委员会（CCL）推荐的复现米定义的原子、分子参考谱线中,不少都是127I2的超精细跃迁谱线,其中以127I2 R（56）32-0跃迁谱线作为频率参考不仅可以获得非常高的频率稳定度,而且其频率不确定度很小。因此本文主要围绕127I2的超精细跃迁谱线展开了一系列工作,具体包括:1.系统地分析了当前几种主要的原子、分子稳频方法,重点介绍了调制转移光谱稳频（MTS）技术,对此种稳频方法中的相关参数做了详细的理论分析,为实验提供指导;2.搭建了基于MTS的534 nm碘分子测频系统,使用该系统对127I2 R（53）31-0:(621线的绝对频率做了测量,测量结果与德国汉诺威大学编写的Iodine Spec5的理论预测相吻合,这也是国际上对这根谱线绝对频率的首次测量;3.搭建了基于MTS的532 nm碘分子光频标系统,对碘分子频标系统的频率稳定度做了评估和优化,最终得到其稳定度在1 s积分时间的艾伦偏差为2.7×10-14,30s达到最低2.0×10-14;4.借助光学频率梳对532 nm碘分子频标中各系统频移项做了评估,包括残余幅度调制（RAM）噪声诱导频移、压强频移、功率频移、指向抖动诱导频移等。为了评估出MTS稳频技术中的RAM噪声诱导频移,理论计算了在较大调制深度下带有RAM的MTS误差信号线型,并以此提出了一种评估RAM诱导频移的方法。经过多次测量得到碘频标系统的频率复现性为3.5×10-13,经过扣除系统频移项后的绝对频率为563 260 223 514.9（5.3）k Hz,相对应的系统相对不确定度为9.4×10-12,此结果与BIPM推荐值的差别为1.9 k Hz,在1σ不确定度内保持一致。