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传统连缸工艺为实现染料的重复利用，只通过经验计算需要补投的染料量，造成连缸色差大、色光不稳定等问题。紫外-可见光谱分析技术具有灵敏度高、测定速度快、无损等特点，适合于染料浓度的分析。通过分析染色时残液的染料浓度值，可为连缸前染料的补投提供精确指导，使染色实时可控，重复印染颜色一致，促进染化料的循环利用。针对这一要求，本文提出了基于紫外-可见光谱技术分析染料浓度的方法，并将其应用于连缸染色的染料补投环节。本文检测了多个单一、混合组分染料浓度样本的吸光度，并应用分光光度法、化学计量学方法建立若干浓度模型，实现了染料浓度的定量分析，最后进行连缸染色小样试验，验证方法的效果。本文的主要研究内容与结论如下：（1）根据染料浓度建模分析的需要，搭建了吸光度检测平台，并定性分析了光源、染料的光谱特性，计算了仪器的置信区间，为单、双、三组分染料分别配制了126、121、60组浓度样本。（2）用最小二乘方法分析单组分染料的浓度，以单波长处积分值作自变量的性能最好，平均偏差（Bias）不超过3.7%，预测标准偏差（SEP）为3.790-4.201。用双波长法分析双组分相混染料，Bias不超过4.4%，SEP为3.681-5.274。用联立方程法分析三组分混合染料，Bias不超过5.1%，SEP为4.602-5.561。实验结果表明：分光光度法能够实现染料浓度分析，但偏差略大且不稳定。（3）用逐步多元线性回归模型分析单组分染料浓度，三种组分的Bias小于3.1%，SEP在3.4以内；分析双组分相混染料，Bias小于3.2%，SEP在4.0以内。用偏最小二乘模型分析三组分混合染料，Bias小于1.4%，SEP在1.6以内。实验结果表明：化学计量学方法对特征波长的提取更为科学，模型较为可靠，预测结果更为精确和稳定。（4）分析常用印染助剂对染料光谱曲线的影响，进行连缸染色小样试验并对样品测色，结果表明，本文方法显著改善了连缸色差，增加了连缸次数，提高了织物的色光稳定性。