【摘 要】
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本论文以系列长链脂肪胺、丙烯酸甲酯和乙二胺为原料,通过迈克尔加成反应和酰胺化缩合反应合成端基为胺基的系列超支化大分子;以端基为胺基的超支化大分子为桥联基,与水杨醛通过席夫碱反应合成具有络合能力的系列超支化水杨醛亚胺配体;采用无水氯化镍、六水氯化镍和六水氯化钴分别与系列超支化水杨醛亚胺配体络合合成系列超支化水杨醛亚胺金属催化剂。采用红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振光谱对系列超支化水杨醛亚胺配体及其
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本论文以系列长链脂肪胺、丙烯酸甲酯和乙二胺为原料,通过迈克尔加成反应和酰胺化缩合反应合成端基为胺基的系列超支化大分子;以端基为胺基的超支化大分子为桥联基,与水杨醛通过席夫碱反应合成具有络合能力的系列超支化水杨醛亚胺配体;采用无水氯化镍、六水氯化镍和六水氯化钴分别与系列超支化水杨醛亚胺配体络合合成系列超支化水杨醛亚胺金属催化剂。采用红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振光谱对系列超支化水杨醛亚胺配体及其金属催化剂的结构进行了表征,证实其合成产物的结构与其理论设计的结构相符。在合成的基础上,研究了系列超支化
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论文采用系列长链脂肪胺为原料,通过迈克尔加成反应和酰胺化缩合反应合成了系列长链脂肪胺为核、端基为胺基的1.0代超支化分子。采用合成的系列1.0代长链脂肪胺为核的超支化大分子为桥联基,β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为抗氧化功能基团,通过接枝反应合成了一端含有两个酚羟基抗氧化基团、另一端含有一个长链烷基的系列超支化桥联受阻酚。同时,采用系列脂肪二胺为桥联基,β-(3,5-二叔丁基-4-羟
在石油炼制工业中,生产环保型燃料油和优质润滑油都与临氢异构化反应有关。而正庚烷异构化在提高汽油辛烷值过程中发挥着重要作用。同时具有加氢-脱氢活性又具有酸活性的双功能催化剂为近年来正庚烷异构化的主要催化剂。MCM-48介孔分子筛的三维螺旋孔道结构有利于物料的传输,较高的比表面积有利于活性组分的分散。但纯硅MCM-48介孔分子筛催化活性低,引入活性组分合成具有稳定催化活性的介孔材料具有广阔的应用前景。
本文提出了以镍基层状复合金属氢氧化物(Ni-Al-CO32-LDH)作为镍源,磷酸二氢铵(NH4H2PO4)作为磷源,在微波条件下制备催化剂前驱体,采用程序升温还原法制备负载型磷化镍催化剂的新方法,并分别向催化剂中添加金属助剂Co、Zn、Mg进行改性。采用XRD、BET、TPR、XPS、TEM、CO吸附等手段对催化剂进行表征,以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物研究催化剂的加氢脱硫(HDS)性能。采
工业革命已经历了三个世纪,化石能源投入与使用已达到巅峰水平,于此同时人们也发现解决环境危机已迫在眉睫。太阳能作为清洁能源具有取之不尽用之不竭的本质属性,且太阳能的使用不会造成二次污染,因此如何开发使用太阳能已成为各国能源开发的重点议题之一。催化剂的回收一直困扰着学者对催化剂的大范围应用,而磁性材料恰好帮助我们拓宽思路,因此将催化剂与磁性材料高效的相结合也是待于解决的一项问题。本文通过水热法合成了N
本论文以1.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子(Dendrimer)为原料,分别与3,5-二氯水杨醛和3-甲基水杨醛进行席夫碱反应,再与六水氯化镍络合得到两种具有不同端基结构的树枝状镍配合物;采用红外光谱、紫外光谱、核磁氢谱(1H-NMR)和电喷雾电离质谱(ESI-MS)等分析手段对中间产物和最终产物进行结构表征。详细考察了两种树枝状镍金属配合物在乙烯齐聚反应中的催化性能,初步研究了二者在乙
ZnO作为一种新型宽禁带半导体材料,室温下禁带宽度为3.37?eV,激子束缚能为60?meV。与普通ZnO相比,纳米ZnO具有量子尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应等特性,使其在光、电、磁、化学等方面表现出优异的特殊性能。ZnO作为一种新型的无机功能半导体光催化材料,在光催化领域得到了广泛的应用。目前,利用ZnO光催化降解有机废水的研究较多,但将其用于油品脱氮中却鲜有报道。本文采用溶胶凝胶法制备
结构不同的表面活性剂,其性能因结构差异而不同,聚集在界面上会产生不同的界面活性,从而影响降低界面张力的效果。因此从分子水平研究表面活性剂在油水界面的聚集行为,进一步认识表面活性剂性能的影响因素,对丰富相关理论发展,引导实际应用有着重要意义。计算机模拟技术从经典力学出发,将体系看成微观粒子的集合,研究微观状态下粒子的聚集,通过微观状态下粒子在不同系综的运动轨迹,得出物质的性能和行为。本文将腰果酚聚氧
本文利用分子动力学模拟对不同碳链烷基酚基阴非表面活性剂在油-水界面的界面行为及性质进行研究。通过使用Gromacs软件在Gromos53A6联合力场中对表面活性剂进行模拟,主要内容包括:油-水界面的界面行为、界面性质、抗高温性能、抗盐性能的研究以及这些性质与表面活性剂碳链变化的规律;对不同结构表面活性剂在不同浓度、不同温度、不同离子以及不同离子浓度的环境中的进行对比实验。对于界面行为的研究以辛基酚
近年来,国民的生产和生活对汽油、柴油及其副产品的需求逐年增加,石油的开发与利用也越来越重要,这会促进其下游产品链的开发与研究,即分子筛催化剂。而分子筛催化剂的发展也从传统到新型过渡。分子筛种类不同,其体现的物化性质和催化性能差异也较大,这也是分子筛催化剂引起人们广泛关注的重要原因。超稳Y分子筛(USY)以其良好的物化性能可作为催化剂的酸性组分或载体,应用在催化加氢裂化、加氢处理等生产工艺中。而脱铝
为了控制燃料油中含硫化合物所带来的环境污染问题,世界各国制定了严格的燃料油含硫标准。虽然加氢脱能够脱除燃油中大部分含硫化合物,但是要达到深度脱硫效果,就需要改进反应装置和操作条件,运行成本较高。氧化脱硫由于具有反应条件温和,操作简单的特点,得到研究者广泛关注。本文分别以介孔分子筛HMS和金属有机骨架MIL-101为载体,以具有Keggin结构的磷钨酸为活性组分,制得HPW/HMS和HPW/MIL-