在生物制药领域，传统的给药方式如使用片剂、胶囊及针剂等，给药后药的浓度起伏较大且使用时间有限，只有频繁的小剂量给药，因而给患者造成极大不便，而以智能微凝胶作为药物载体，可减少服药次数，屏蔽药物的刺激性气味。本论文将具有肝靶向性的甘草次酸(GA)和温敏物质NIPAAm结合应用，研发具有药物控释作用的仿生智能载体，研究其理化性能对体外释药行为的影响，通过制备工艺的优化，获得粒径均匀、载药量及包埋率较高，并可以减缓早期蛋白突释和延长连续释放周期的微球材料。主要包括以下研究内容:　　1.通过连续分散乳液聚合法和半连续分散乳液聚合法制备了不同配比的甘草次酸基温敏微凝胶P(NIPAAm-co-GA)，通过FTIR，SEM，TEM，可见/紫外分光光度法，MTT法分别对其化学组成、形貌、温度响应性、细胞毒性进行了研究，并研究了微凝胶对牛血清蛋白(BSA)的控制释放行为。　　2.采用无皂乳液聚合法制备了不同配比的甘草次酸基温敏微凝胶P(NIPAAm-co-GA)，通过SEM，TEM，可见/紫外分光光度法，MTT法分别对其形貌、温度响应性、细胞毒性进行了研究，并研究了微凝胶对牛血清蛋白的控制释放行为。　　3.制备了甘草次酸基聚异丙基丙烯酰胺线性共聚物，通过FIIR，凝胶渗透色谱法(GPC)对共聚物的化学组成和分子量进行了研究，利用复乳化-溶剂挥发法制备了包封BSA的甘草次酸基温敏微球，对其载药量、包封率以及缓释性能进行了研究。　　上述研究结果表明，所制备缓释微球不仅保留了聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)的温度响应性，通过降低温度实现了释药智能化，并且由于肝细胞特异性配体—甘草次酸的引入，增强了材料表面的细胞识别位点识别性能。将肝细胞特异性配体—甘草次酸与温敏材料PNIPAAm结合构建新型药物缓释载体，旨在获得亲和性良好的释药系统，为进行肝组织修复与抑制肿瘤恶性增殖提供药物载体。