原发性开角型青光眼是常见的致盲眼病之一，它发病隐匿，不易早期诊断和治疗。故全面的了解POAG的发病机制，是防治POAG的关键，也是当前青光眼防治研究的迫切要求。目前认为POAG眼压升高的关键是房水排出通道——小梁网病变导致房水流出受阻。之前的有关报道用免疫印记，免疫组化等实验方法证实不同的致病因子包括TIGR/myocilin、基质蛋白、骨架蛋白及其相关细胞因子或蛋白异常都在POAG的发病过程中起重要作用。但它们的确切机制及它们之间相互关系还不清楚。蛋白质组学的兴起为我们更透彻的探讨POAG的发病机制并寻求新的治疗途径提供了一条更好的方法。研究目的：1)建立正常人眼小梁组织的二维凝胶图谱；2)建立正常人眼小梁组织的“全部”蛋白表达谱，对维持小梁正常功能的蛋白分类，并为研究青光眼小梁蛋白质组改变打下基础。研究结论：1)蛋白质组学方法有高通量、高灵敏度的特点。本研究通过由双向电泳进行蛋白分离并由MALDI-TOF进行蛋白质质谱鉴定组成的现代蛋白质组学技术平台，分离并鉴定出了人眼小梁组织主要的组成蛋白。它们主要包括代谢相关蛋白、骨架蛋白和细胞外基质蛋白、细胞周期、转录调控、信号转导相关蛋白等。2)建立的正常小梁组织双向电泳图谱(及所鉴定的蛋白质)能为我们提供小梁组织中不同蛋白质组成成分及含量的信息，从而为下一步了解病理状态下小梁组织的差异蛋白表达水平的变化和发现特异蛋白提供依据。