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目的：检测E-cadherin及其相关蛋白α-catenin和β-catenin在卵巢上皮性肿瘤（Ovarian epithelial tumors OETs）中的表达和OETs中肿瘤细胞的凋亡，探讨三者组成的黏附系统在OETs分化、凋亡、转移中的作用。方法：免疫组化SP法检测20例良性、20例交界性、20例恶性OETs (包括G1 6例，G2 9例， G3 5例。其中10例有网膜种植灶)中E-cadherin、α-catenin和β-catenin的表达，用Hscore评价其表达。原位细胞凋亡检测方法（TUNEL法）检测上述病例肿瘤细胞的凋亡，用凋亡指数（AI）评价其结果。结果：1.E-cadherin、α-catenin和β-catenin在良性组、交界性组、恶性组OETs中表达依次降低，并随恶性OETS分化程度降低而降低。以下几组间差异有统计学意义：①三种蛋白在良性组与恶性组之间及G1组与G3组之间（p﹤0.05）；②E-cadherin在良性组与交界性组之间及G1组与G2组之间（p﹤0.01）；③α-catenin在交界性组和恶性组之间及G2组与G3组之间（p﹤0.05）。2.良性组、交界性组OETs中E-cadherin、α-catenin及β-catenin三者两两正相关。E-cadherin与α-catenin: r=0.761, p=0.000；r=0.650, p=0.02。E-cadherin与β-catenin:r=0.669,p=0.001;r=0.653,p=0.02.α-catenin与β-catenin: r=0.693,p=0.001 r=0.898,p=0.000。α-catenin与β-catenin在恶性组OETs中呈正相关（r=0.663, p=0.001）。3.卵巢浆液性癌中可见β-catenin在胞核和胞质着色。4.在良性组、交界性组及恶性组OETs中AI依次升高, (任何两者间差异p﹤0.01)，良性组及恶性组中AI与E-cadherin的表达呈负相关（r=-0.448, p=0.047 ; r=-0.570, p=0.009）。5.E-cadherin 、α- catenin、β- catenin在恶性OETs网膜种植灶中的表达均高于原发灶（p﹤0.05）。结论：1. E-cadherin介导的黏附系统受损与OETs的恶性转化及恶性OETs的分化有关。2. 卵巢浆液性癌中可见β-catenin在胞核和胞质着色,提示β-catenin /APC/Tcf/Lef通路可能参与了卵巢浆液性癌的发生 。3. 在良性、<WP=4>交界性及恶性OETs中肿瘤细胞的凋亡活性依次增加，其中良性及恶性OETs凋亡过程中E-cadherin可能参与了信息传递的负调节。4. E-cadherin、α-catenin、β-catenin在恶性OETs网膜种植灶中再表达，这可能有利于网膜种植灶的建立。