【摘 要】
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该论文的工作是先研究手性α-糠胺的合成方法,然后利用α-糠胺对多取代哌啶类生物碱Prosophylline、多羟基吲哚嗪烷类生物碱Castanospermine及其类似物和β-羟基-α-氨基酸进
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该论文的工作是先研究手性α-糠胺的合成方法,然后利用α-糠胺对多取代哌啶类生物碱Prosophylline、多羟基吲哚嗪烷类生物碱Castanospermine及其类似物和β-羟基-α-氨基酸进行不对称合成研究.该论文包括以下两部分:第一部分:α-糠胺的不对称合成.1.通过对呋喃乙烯进行Sharpless不对称双羟化反应,然后进行叠氮化和还原反应合成了光学活性的β-羟基-α-糠胺衍生物.2.通过对呋喃丙烯酸乙酯进行Sharpless不对称羟氨化反应,得到β-羟基-α-糠胺衍生物.同时对噻吩丙烯酸乙酯进行Sharpless不对称羟氨化反应,得到β-羟基-α-噻吩甲胺衍生物.第二部分:利用上述两种方法得到α-糠胺对多取代哌啶类生物碱、多羟基吲哚嗪烷类生物碱和β-羟基-α-氨基酸进行不对称合成研究.
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