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肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia)是医源性感染中最重要的革兰阴性条件致病菌之一。其携带的质粒和其他可移动遗传元件快速地介导了获得性耐药基因的播散,包括引起全球广泛关注的碳青霉烯类抗生素耐药基因。细菌耐药质粒常编码Rel BE等毒素-抗毒素系统(Toxin-antitoxin system,TA system),以维持其遗传稳定性。近期研究还发现,Hip BA等TA系统与细菌耐受抗生素的持留细胞的形成相关。至今已在不同细菌中发现了5种不同类型TA系统。其中,研究最为深入的II型TA系统常由一对毒素和抗毒素基因组成一个操纵子;当细菌在氨基酸缺乏和抗生素作用等胁迫条件下,抗毒素不稳定易被蛋白酶降解,毒素则可引发细胞进入程序性死亡程序。本论文推测肺炎克雷伯菌染色体和天然质粒中存在不同家族的II型TA系统,与肺炎克雷伯菌耐药性和自然生存等关键生物学特性相关。本论文利用了生物信息学方法对已测序肺炎克雷伯菌基因组的II型TA系统进行了预测和比较分析,以期辅助实验研究来解析这些II型TA系统的生物学功能。本论文首先更新了II型TA系统数据库TADB。在2011年开发的1.1版本基础上,重点开展了以下两个方面的工作:(i)技术更新,包括后台关系型数据库重设计、迁移及前端开发;(ii)数据更新,通过收集和整理新发表的417篇文献,经过人工校证后新增加了156对实验验证的II型TA系统,还将44对I型,2对III型,1对IV型和1对V型TA系统的实验数据加入了数据库。其次,本论文利用TADB 2.0的新数据集,开发了预测细菌II型TA系统的在线工具TAfinder。该工具的预测模块TAfinder-Predict捕捉了TA蛋白序列相似性、保守结构域组成、TA操纵子结构和TA基因长度等特征,提出了II型TA系统预测的新算法;模块TAfinder-Compare能够通过序列比对以及毒素和抗毒素的共定位查看TA系统在目标基因组内的分布;模块TAfinder-Context则提供了包括耐药基因、致病因子及可移动遗传元件相关基因的序列比对,可以快速查看TA系统上下游的基因组成。利用TAfinder工具,在来自于10个肺炎克雷伯菌株的33个染色体和质粒的全测序基因组序列中,识别到了共计212对II型TA系统;其中,在77对TA系统中发现了尚无实验报道的、含有GNAT(Gcn5-related acetyl transferase)功能域的毒素蛋白。比较分析显示,这些TA系统不仅在菌株间的分布存在差异,其在染色体和质粒间的分布也存在着差异。最后,本论文进一步考查了II型TA系统在已测序细菌基因组及可移动遗传元件中的分布。在来自2194个菌株的7523个全测序染色体和质粒的复制子序列中,TAfinder工具识别了38456对II型TA系统。这些数据支持了TA系统分布与复制子基因组大小无关的观点,并显示出TA系统在部分菌株中有明显的富集。此外,在原噬菌体、整合性接合元件和质粒等可移动遗传元件序列中,识别的大量不同家族TA系统,则支持了TA系统可维持这些元件在受体细胞中稳定遗传的假设。总之,本论文以肺炎克雷伯菌为切入点,对已测序细菌基因组中II型TA系统的分布进行了系统地考查。所构建的TADB2.0开放系统数据库和TAfinder识别工具,将有助于肺炎克雷伯菌及其他重要病原细菌TA系统功能的解析。