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对高羊茅草做了0～0.3mol／L NaCl的盐胁迫处理，通过测定植物体MDA含量、脯氨酸含量以及抗氧化保护酶系的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的生理变化，对NaCl胁迫下高羊茅草的耐盐性做了初步研究。结果表明叶片中脯氨酸含量随着NaCl浓度的加强而明显逐渐升高，特别是NaCl浓度大于0.2mol／L后含量与未胁迫组相比含量明显增加。MDA含量则随NaCl浓度的变化基本保持稳定，只是在高于0.3 mol／L NaCl后MDA含量开始上升，说明高浓度NaCl胁迫下细胞脂膜开始受到损坏而使MDA含量上升。高羊茅草叶片中CAT、SOD和POD的活性在0.1mol／L NaCl以内活性先增加在下降到对照组水平，之后随NaCl胁迫的加强逐渐下降，但下降幅度不明显，抗氧化酶体系在0～0.3mol／L NaCl胁迫间，整体活力是保持比较稳定的。实验认为0～0.1mol／L NaCl对高羊茅草不够成盐害。外施1.0mmol／L硝普钠(SNP)或0.1mmol／L精胺(Spm)都能从生理上提高高羊茅草的耐盐性指标。1.0mmol／LSNP和0.1mmol／L Spm能诱导NaCl胁迫下高羊茅草叶片脯氨酸含量的上升，在盐胁迫时脯氨酸是作为一种主要渗透调节剂来维持细胞质的渗透平衡，起到抗盐的作用。细胞内丙二醛(MDA)含量是细胞脂膜伤害程度的标志，1.0mmol／LSNP和0.1mmol／L Spm处理降低了盐度胁迫下叶片MDA的含量，虽差异并不显著，但可反映出外施1.0mmol／LSNP和0.1mmol／L Spm能通过降低细胞MDA含量来提高细胞脂膜的稳定性。抗氧化保护酶的活性随盐胁迫的加强而下降，外施1.0mmol／LSNP和0.1mmol／L Spm可减缓叶片抗氧化保护酶(SOD、POD、CAT)活性的下降幅度，具有提升酶活性的作用，其中对CAT活性的影响达到显著水平；但对提高POD和SOD活性的作用不显著。CAT对外界物质的反应相对敏感，可做为提高高羊茅草抗盐性的主要诱导目的酶之一。NO和Spm的分子结构和化学性质很不相似，对植物的作用途径和方式也可能不同，但两者在植物体内却都是信号转导的信号分子，都具有抗氧化作用，都能参与细胞内的一些抗逆反应，都也可作为植物体内的代旋调控物质等。因此两者对植物的作用效果也基本相同。0.1mmol／LSpm和1.0mmol／LSNP都能提高高羊茅草的抗盐性，但两着的整体作用效果没有差异。