受限接近分子印迹聚合物(RAM-MIP)具有高选择性和抗干扰性,在生物样品等复杂样品分析领域具有广泛的应用前景。本文以自制的含糖单体作为亲水修饰剂,分别采用原位接枝共聚合的方法和直接共聚后醇解脱去保护基的方法引入亲水性糖组分,以苯巴比妥为模板,MAA或4-VP为功能单体,EGDMA为交联剂,通过种子溶胀悬浮聚合过程制备了表面含糖的苯巴比妥印迹聚合物微球。两种方法得到的苯巴比妥印迹聚合物微球尺寸均匀,平均粒径分别为6.5微米和6.0微米,直接填装入不锈钢柱中,通过高效液相色谱法评价其印迹选择性。结果表明第一种方法得到的糖修饰的印迹聚合物(glyco-MIP),在水相(甲醇-水)和有机相(甲醇)中都表现出了较好的模板选择性；同时,与未修饰的印迹聚合物(MIP)相比,该聚合物对BSA蛋白质的吸附量明显降低,说明了glyco-MIP具有了一定的蛋白质受限接近功能,可能应用于生物样品的分析过程。第二种方法得到的印迹聚合物在水相环境下具有一定的印迹选择性,同时在糖修饰的印迹聚合物柱上BSA蛋白恢复率达到了90％以上,说明该材料具有良好的蛋白质受限接近功能,此外,对含苯巴比妥的血清样品的分析结果表明在复杂的血清环境下,含糖的印迹聚合物具有较好的印迹选择性。两种糖修饰的方法均有效的制备了具有一定受限接近功能和选择性的印迹聚合物,该聚合物是一种新型的RAM-MIP材料,在生物样品等复杂样品中的药物分离分析方面具有较好的应用前景。