目的:本实验通过建立大鼠空白对照亚组、iRoot BP Plus亚组、iRoot BP Plus+SP亚组骨缺损模型,探讨iRoot BP Plus的生物活性和SP对成骨的影响,为改良iRoot BP Plus成骨性能提供相应的实验依据,为慢性根尖周炎和慢性牙周炎引起的骨丧失提供更多治疗方法。方法:将32只SD雌性大鼠随机分为4组,每组8只,在每只大白鼠的颅顶中线磨出3个深1.5mm,直径为2mm的圆孔形骨缺损,每个缺损相距2mm,每个骨缺损内由前向后分别、依序放置血块、iRoot BP Plus、iRoot BP Plus+SP,从而建立空白对照亚组、iRoot BP Plus亚组、iRoot BP Plus+SP亚组骨缺损模型。手术后分别在2、4、8、12周用过量麻药处死每个时间点的8只大鼠,取颅盖骨切片,进行HE染色和Masson染色,观察炎症细胞的情况,并进行组织形态定量分析,评估新骨形成的质和量。结果:4个时间点中的骨缺损均存在炎症反应,其中4周组炎症反应最重,12周组炎症反应最轻,骨缺损中的材料均有溶解反应。在2周组和4周组,iRoot BP Plus亚组、iRoot BP Plus+SP亚组与空白对照亚组相比,炎症反应程度更轻(P<0.05)。在4周组和8周组,与空白对照亚组相比,iRoot BP Plus亚组、iRoot BP Plus+SP亚组新骨生成更多(P<0.05)。在4周组,与iRoot BP Plus亚组相比,iRoot BP Plus+SP亚组新骨生成更多(P<0.05);结论:(1)从新骨生成的结果可以得出结论:SP在一定时间段可以促进新骨生成。(2)从骨缺损炎症的分级情况可以得出:iRoot BP Plus,iRoot BP Plus+SP均具有良好的炎症调节作用和成骨性能。