目的:探究并讨论可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)在EGFR野生型的非小细胞肺癌中与EGFR突变型的非小细胞肺癌中的表达相关性、临床特征相关性及其临床意义,并在细胞水平阐明PD-L1的表达与EGFR基因的突变情况的关系。方法:将此实验对象分为NSCLC病人EGFR野生组,NSCLC病人EGFR突变组,及健康组,分别抽取初治病人早晨空腹时外周血,静置,离心后用ELISA方法检测期sPD-L1的含量。将H23、H1975、A549在RPMI 1640完全培养基中进行培养,在5%CO2、37摄氏度培养箱中常规培养,用Western Blot的方法检测细胞株PD-L1蛋白的表达情况。EGFR突变情况经阿姆斯法及测序法测得。数据统计应用SPSS17.0统计软件。结果:健康组实验对象的sPD-L1的表达含量低于NSCLC组sPD-L1的表达含量(P<0.05);EGFR突变型NSCLC组实验对象的sPD-L1的表达明显高于EGFR野生型NSCLC组(P<0.05);然而NSCLC病人sPD-L1的表达与病人的性别、年龄、是否吸烟、病理类型的相关性并无统计学意义(P>0.05)。在细胞实验中,EGFR 21突变型NSCLC细胞株H1975 PD-L1蛋白的表达含量明显高于EGFR野生型NSCLC细胞株H23及A549。结论:本研究结果提示:sPD-L1的高表达与NSCLC相关,所以sPD-L1有可能成为NSCLC诊断或筛查的有效指标;sPD-L1的高表达与NSCLC EGFR基因的敏感突变有关,所以sPD-L1与EGFR基因的敏感突变都有望成为NSCLC的抗PD-L1免疫治疗新的治疗靶点。