目的:研究长链非编码RNA CASC2（Lnc RNA CASC2）对骨肉瘤细胞增殖,迁移和侵袭性的影响及其可能的机制。方法:收集2016年1月至2019年12月间骨肉瘤患者的41例骨肉瘤组织和35例瘤旁组织标本,通过芯片分析筛选出骨肉瘤细胞143B中Lnc RNA的差异表达。实时定量逆转录聚合酶链反应（q RT-PCR）检测骨肉瘤细胞143B和正常成骨细胞（NHOst）,骨肉瘤组织及癌旁组织中CASC2和mi R-634的表达水平。将不同RNA按如下分组转染进入骨肉瘤143B细胞:模拟对照组（si RNA NC）,CASC2模拟物组（CASC2 mimic）,Lnc RNA CASC2模拟物组（Lnc RNA CASC2 mimic）,mi R-634模拟物组（mi R-634 mimic）,Lnc RNA CASC2模拟物+mi R-634模拟物组（Lnc RNA CASC2+mi R-634 mimic）。并对各组细胞进行细胞克隆实验检测细胞的增殖能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,双荧光素酶报告基因检测CASC2与mi R-634的相互作用基因实验。结果:CASC2的表达水平在143B细胞中显著低于NHOst细胞（P＜0.01）,mi R-634的表达水平在143B细胞中均显著高于NHOst细胞（P＜0.01）,CASC2的表达水平在骨肉瘤组织中显著低于正常组织中（所有P＜0.05）,mi R-634的表达水平在骨肉瘤组织中显著高于正常组织中（所有P＜0.05）。CASC2模拟物组的细胞克隆数,迁移数和迁移率均低于模拟对照组（NC组）。Lnc RNA CASC2模拟物组细胞的克隆数,迁移数和迁移率均低于模拟对照组（均P＜0.05）。mi R-634模拟物组的克隆数,迁移数和迁移率均高于模拟对照组（均P＜0.05）。CASC2模拟物+mi R-634模拟物组的细胞克隆数,迁移数和迁移率均低于mi R-634模拟物组（均P＜0.05）。结论:lnc RNA CASC2通过靶向mi R-634负性调节骨肉瘤细胞的增殖,侵袭和迁移。