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乙型病毒性肝炎是目前世界上最为流行的传染病之一,呈世界分布。属于自身免疫性疾病,其发病机制还不十分清楚,一般认为与遗传和环境因素有重要关系。本课题对广西壮族慢性乙型病毒性肝炎(简称慢乙肝)的HLA-DQA1 等位基因的遗传易感性进行研究,目的是探讨人类白细胞抗原(Human Leucocyte Antigens,HLA)的DQA1 基因与广西地区壮族人群乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染的相关性,寻找易感基因。方法:收集外周血标本:90 例轻、中、重度慢乙肝患者,30 例壮族健康人。以上病例人群均来自广西地区。从外周血白细胞中提取基因组DNA。应用序列特异性引物-聚合酶链式反应(polymerase chain reaction –sequence specific primers ssp-PCR)方法检测30 例壮族健康人和90 例壮族轻、中、重度慢乙肝患者HLA-DQA1 等位点进行基因分析研究。结果:⑴HLA-DQA1*0103 等位基因的频率较正常对照组明显升高;而HLA-DQA1*0102 的等位基因的频率较正常对照组明显降低;⑵在轻度慢乙肝组中:HLA-DQA1*0103 和HLA-DQA1*0104等位基因的频率较正常对照组明显升高,而HLA-DQA1*0102 的等位基因的频率较正常对照组明显降低; 在中度慢乙肝组中: HLA-DQA1*0101 和HLA-DQA1*0103 等位基因的频率较正常对照组明显升高;在重度慢乙肝组中:HLA-DQA1*0301 和HLA-DQA1*0103 等位基因的频率较正常对照组明显降低;⑶在轻度、重度慢乙肝组:HLA-DQA1*0101 等位基因的频率较中度组明显升高;在重度组:HLA-DQA1*0102 等位基因的频率较轻度组明显升高;在轻度、重度组:HLA-DQA1*0101 等位基因的频率较中度组明显升高;在轻度、中度组:HLA-DQA1*0103 等位基因的频率较重度组明显升高;在重度组:HLA-DQA1*0301等位基因的频率较慢乙肝轻度组明显降低。结论:(1).DQA1*0103 可能是广西壮族慢乙肝组易感基因,DQA1*0102 可能是保护基因;(2). DQA1*0103 和0104 可能是广西壮族轻度慢乙肝易感基因,DQA1*0102 可能是保护基因;在中度慢乙肝DQA1*0101 和0103 可能是易感基因;在重度慢乙肝中,DQA1*0301可能是保护基因;(3).HLA-DQA1 的等位基因的检出率轻度组和中度组分别要