【摘 要】
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引言:小肠移植是治疗短肠综合征最有效的手段之一。但目前临床开展小肠移植难度大、成功率低,主要的限制因素在于:1.小肠是人体最大的免疫器官,移植后的排斥反应十分明显;2.
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引言:小肠移植是治疗短肠综合征最有效的手段之一。但目前临床开展小肠移植难度大、成功率低,主要的限制因素在于:1.小肠是人体最大的免疫器官,移植后的排斥反应十分明显;2.小肠在移植过程中不可避免的要受到缺血再灌注损伤的损害,而小肠又对缺血再灌注损伤特别敏感。因此防止和减轻小肠在移植过程中的缺血再灌注损伤是小肠移植成功的关键,也是小肠移植研究的热点内容之一。 研究表明丙酮酸对缺血再灌注损伤具有保护作用,但其确切的分子机制尚不清楚。作为机体正常生理能量代谢的中间产物,丙酮酸在超生理浓度下对防止和减轻组织缺血再灌注损伤有确实的保护作用,且无免疫源性和毒副作用,临床应用前景十分乐观。 目的:通过同种小肠移植实验动物模型,以丙酮酸作为干预手段,观察小肠移植缺血再灌注过程中不同时间点干预组与对照组小肠的组织损伤程度并分析和比较小肠组织中SOD、NF-κB和TNF-α、IL-6、ICAM-1的活性与水平等指标,以验证并探索酮酸对移植肠缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。 方法:近交系成年雄性SD大鼠随机分组:假手术对照组(A组)6只;移植对照组(B组)36只;移植处理组(C组)36只。建立小肠移植缺血再灌注动物模型。分别留取冷保存45min、90min和再灌注30min、180min小肠
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