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目前,煤炭和石油等不可再生能源日益消耗,为了解决这一能源危机,开发新能源及设计高性能的储能器件,已成为亟待解决的问题。超级电容器具有高的功率密度、快速充放电速率、较长的循环寿命和低成的特点,因此受到广泛关注。但是,由于超级电容器的比能量密度较低这就大大限制了超级电容器的广泛应用。由于锰材料具有较高的理论比电容、较为丰富的自然存储量以及较低的制备成本等特点而倍受关注。因此,本文通过将主要应用在赝电容电容器上的锰基材料与碳材料相结合,不断优化物质配比和实验条件,最终得到性能最好的、最理想的电极材料,进而提高超级电容器的比能量密度。本实验采用对水钠锰矿材料进行金属银及碳基材料的复合,从而达到改善Mn基电极材料的电容性能的目的。通过简单的水热法以及室温下磁力搅拌的方法,成功实现将银和ZIF-8掺杂到锰基材料中。根据形貌表征及性能测试的实验结果表明,ZIF-8被Mn基材料成功的包覆,增大了材料的电化学活性面积,为离子的吸脱附提供了更多的位点;银的成功掺杂更是提高了整个电极材料的电导率。使得Ag-Mn-ZIF-C制得的电极材料在电流密度为1 A·g-1时,比电容为177 F·g-1高于Mn-ZIF-C材料的110 F·g-1。而通过其循环稳定性的测试,当循环测试1000圈后,其比电容值仅保留了初始电容值的47%。本实验还通过改变碳材料的形貌即制成空心碳球（简称HCS）,然后包覆MnO2制成核壳结构,实现了提高碳材料电化学性能的目标,进而达到制备高性能的超级电容器电极材料的目的。实验结果表明,碳材料形貌的改变使制得的整个复合材料的核壳结构的电化学活性面积大幅度升高,并且空心碳球的均匀分布、没有团聚的结构更是为离子快速顺利的传输提供了宽阔的、有效的孔道,因此核壳结构的MnO2@HCS复合材料的电化学性能要比Ag-Mn-ZIF-C材料的更好。通过GCD测试以及循环稳定性的测试结果可以得到:MnO2@HCS复合材料的比电容为227.5F·g-1(1 A·g-1)并在循环测试了1000圈后,其比电容仍能保持初始值的98%;但Ag-Mn-ZIF-C复合电极材料在循环1000圈后,其比电容仅保留了初始值的47%。