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目的:本课题通过药理作用的对比研究,找出沉香叶与沉香药材之间药理作用的相同之处,为缓解沉香药材资源紧缺难题提供参考。方法:(1)急性毒性:采用改进寇氏法考察沉香叶醇提物对小鼠的急性毒性。(2)镇静作用:通过腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠的入睡时间和睡眠时间,探讨沉香叶醇提物对戊巴比妥钠小鼠的镇静作用。(3)镇痛作用:采用小鼠热板法和扭体实验法,测定痛阈值和扭体次数,观察沉香叶醇提物对疼痛反应的影响。(4)抗炎作用:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验法及0.7%醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增高实验法,观察沉香叶醇提物对炎症反应的影响,考察沉香叶抗炎作用。(5)促进肠推进作用:通过碳末小肠推进实验法,观察沉香叶醇提物对小肠运动的影响,考察沉香叶促进肠推进的作用。(6)降血糖作用:采用尾静脉注射四氧嘧啶(65mg/kg)造成小鼠糖尿病模型,用血糖仪测定小鼠空腹血糖值,考察沉香叶醇提物的降血糖作用。(7)平喘作用:采用豚鼠组胺致喘法,观察豚鼠哮喘潜伏期。结果:(1)沉香叶醇提物的半数致死量(LD50)为29.25g/kg,95%可信限为27.13-31.37g/kg。(2)与空白对照组比较,沉香叶醇提物高、中、低剂量组(2.0,4.0,8.0g/kg)对小鼠入睡时间有极显著性差异(P<0.01);沉香叶醇提物中剂量组对小鼠睡眠时间有显著差异(P<0.05)。(3)沉香叶醇提物低、中剂量组及沉香药材组对热板及醋酸引起的疼痛均具有显著的抑制作用(P<0.05或0.01),沉香叶醇提物各剂量组与沉香药材组问无显著性差异。(4)沉香叶醇提物各剂量组对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀具有极显著的抑制作用(P<0.01),沉香药材组具有显著性差异(P<0.05);沉香叶醇提物中、高剂量组及沉香药材组对醋酸引起的腹腔毛细血管的通透性增高均有明显抑制作用(P<0.05);沉香叶醇提物各剂量组与沉香药材组间无显著性差异。(5)沉香叶醇提物各剂量组及沉香药材组对小肠推进距离及推进率均明显增加(P<0.05,P<0.01或0.001);沉香叶醇提物中、高剂量组与沉香药材组间无显著性差异;沉香叶醇提物低剂量组与沉香药材组间有显著性差异(P<0.05)。(6)沉香药材组及沉香叶醇提物高剂量组四氧嘧啶模型小鼠血糖值明显降低(P<0.05或0.01)。(7)与对照组比较,沉香药材组、沉香叶醇提物低剂量组及沉香叶醇提物中剂量组可明显延长由组胺引起的豚鼠引喘潜伏期(P<0.05),沉香叶醇提物高剂量组可以显著延长组胺引起的豚鼠引喘潜伏期(P<0.01)。结论:(1)沉香叶醇提物小鼠口服急毒LD50为29.25g/kg,相当于临床常用量(0.241g/kg)的136倍,其95%可信限为27.13~31.37g/kg,临床应用相对比较安全。(2)沉香叶醇提物对小鼠有明显的镇静催眠作用。(3)沉香叶醇提物及沉香药材对热板及醋酸引起的小鼠疼痛有减轻作用,但沉香叶各剂量组与沉香药材组间无显著性差异,提示沉香叶在镇痛方面与沉香药材作用近似。(4)沉香叶醇提物及沉香药材均有抑制小鼠炎症的效果,但两者组间无显著性差异,提示沉香叶在抗炎方面与沉香药材作用近似。(5)沉香叶各剂量组及沉香药材组均有促进小鼠胃肠蠕动的作用。沉香叶醇提物低剂量时促进小肠推进作用优于沉香药材,比较两者小肠推进率有显著性差异(P<0.05)。(6)沉香叶醇提物高剂量组及沉香药材对四氧嘧啶所致糖尿病模型小鼠有降血糖作用,但两者组问比较无显著性差异,效果与沉香药材相当。(7)沉香叶醇提物对支气管哮喘豚鼠有良好的平喘功效,并且效果呈剂量依赖性。与沉香药材比较,沉香叶醇提物的平喘作用相当或略优。