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目的 探索建立一种快速、敏感、特异检测深部真菌方法。 方法 以5′端标记有生物素来源于真菌28S rDNA保守序列的真菌通用引物对三属九种真菌进行PCR扩增后，分别进行琼脂糖电泳和与5′端标记有地高辛的真菌通用探针或种特异性探针在PCR仪上90℃2分钟，55℃1分钟进行液相杂交，并将杂交产物固定于链亲和素包埋的微孔板中，经酶标抗地高辛抗体结合，底物显色。 结果 1．真菌通用引物可广谱地扩增九种真菌，扩增片段为260bp，与文献报告一致。2．真