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目的:本研究旨在探讨CD14基因遗传变异与喉癌发病风险的关系,使用病例对照研究策略,评价喉癌发生的遗传易感因素,为筛选喉癌高危人群提供理论依据。方法:以病例-对照研究的方法,从2010年3月至2014年12月在唐山工人医院及唐山市人民医院确诊为喉癌的患者163例和326例同时期健康查体的人群作为研究对象。通过PCR-RFLP方法检测CD14基因-260C>T(rs2569190)和-651C>T(rs5744455)的各基因型在喉癌患者及正常人群中的分布情况。以χ2检验比较病例组与对照组之间年龄、性别、吸烟状况及饮酒状况等因素分布的差异。采用多变量Logistic回归方法计算比值比(OR)和95%可信区间(CI),分析和比较CD14基因多态与喉癌发病的相关性关系。结果:对CD14基因的-260C>T(rs2569190)和-651C>T(rs5744455)2个SNPs进行研究,发现CD14-651C>T多态性与喉癌的发病相关。与携带CD14-651CC基因型的个体相比,携带TT基因型的个体喉癌发病的风险明显升高,OR值为5.79(95%CI=2.38~14.11,P<0.001)。进一步吸烟分层分析显示,在非吸烟人群中,携带CD14-651TT基因型的个体增加喉癌的发病风险,其OR值为8.64(95%CI=1.88~39.77,P=0.006);而在吸烟人群中-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为4.74(95%CI=1.69~13.25,P=0.003)。此外,在轻度吸烟者和重度吸烟者中-651TT因型携带者喉癌发病风险的OR值分别为5.40(95%CI=1.10-26.45,P=0.037)和4.30(95%CI=1.10-16.75,P=0.036)。饮酒分层分析显示,在不饮酒人群中,-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为6.48(95%CI=2.81-14.95,P<0.001);在饮酒人群中其OR值为2.01(95%CI=0.65-6.26,P=0.227)。而CD14-260C>T各基因型分布在正常人群和喉癌患者中差异无统计学意义(P>0.05)结论:CD14-651C>T遗传变异可影响喉癌的发病风险。CD14-651TT基因型携带者喉癌发病风险显著升高。