基因在不同细胞、不同时期的选择性表达，控制着生长与发育、衰老与死亡、细胞周期调控等重要的生命现象。为了找出大岩桐花萼、幼叶的差异表达基因，我们对大岩桐花萼、幼叶进行了转录组测序，并通过Real-Time荧光定量PCR技术对萜类生物合成通路中的五个基因进行了定量分析，同时应用抑制消减杂交技术构建了差异基因文库。主要研究结果如下:　　1、对大岩桐花萼和幼叶的转录组进行了高通量测序，得到如下结果　　(1)通过差异表达分析，两样本共获得了30，026个基因，仅在花萼中表达的有1357个基因，在叶片中表达的有1514个基因，共同表达的有27155个基因，其中在花萼中上调的基因有4186个，下调的有3569个基因;　　(2)通过基因功能注释，7340条转录物注释到GO，占总转录物的24.45％，涉及到的pathway有265个，包括细胞、细胞部分、蛋白结合、催化活性、细胞过程、代谢过程;通过代谢通路富集，萜类生物合成通路在花萼中显著上调，定位到萜类生物合成通路有15个基因;　　(3)通过荧光定量PCR对萜类生物合成中的5个基因的相对表达量进行检测，与测序结果一致。　　2、构建了大岩桐花萼、幼叶的抑制消减杂交文库，经过初步筛选，得到了160个阳性克隆，通过PCR检测表明所得阳性克隆的片段大小为500bp-3kb之间。对其进行分析得到了花萼中8个具有较高同源性的差异EST序列。