【摘 要】
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目的:研究选择性COX-2抑制剂塞来昔布对宫颈癌Hela细胞的体外放射增敏作用,并探讨其放射增敏机制.方法:将宫颈癌细胞分为4组:(1)空白对照组:不行塞来昔布和放射线干预;(2)单
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目的:研究选择性COX-2抑制剂塞来昔布对宫颈癌Hela细胞的体外放射增敏作用,并探讨其放射增敏机制.方法:将宫颈癌细胞分为4组:(1)空白对照组:不行塞来昔布和放射线干预;(2)单纯放疗组:分别予2、4、6和Gy 6MV X线照射;(3)单纯塞来昔布20μmol/L和40μmol/L作用72h;(4)塞来昔布+放疗组:塞来昔布别予2、4、6和Gy 6MV X线照射.对4组宫颈癌Hela细胞进行集落形成实验,计算放射增敏比(SER<,SF2>).SER<,SF2>是照射剂量为2Gy时单纯放疗组存活分数(SF)和塞来昔布+放疗组SF的比值.其中,塞来昔布+放疗组所得到的数据校正塞来昔布产生的细胞毒性.塞来昔布作用于Hela细胞72h后,Western Blot检测塞来昔布对Hela细胞COX-2蛋白含量的影响,流式细胞仪测定细胞周期变.单纯放疗组和塞来昔布+放疗组细胞Hela接受2Gy或6Gy射线射后24h,流式细胞仪测定细胞凋亡率.结论:1、塞来昔布对宫颈癌Hela细胞具有放射增敏作用,该效应呈浓度依赖关系.2、塞来昔布对宫颈癌Hela细胞COX-2蛋白含量无明显影响.3、塞来昔布对宫颈癌Hela细胞的放射增敏效应可能与G<,2>/M期阻滞有关.4、选择性COX-2抑制剂有望成为一种新型放射增敏剂.
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