MT1-MMP、MMP-2、PRL-3的表达及明胶酶活性与胶质瘤生物学行为的研究

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[背景和目的] 胶质瘤是颅内最常见的肿瘤,占原发性中枢神经系统肿瘤的40%。浸润性生长是胶质瘤的特点,也是胶质瘤预后欠佳复发率高的重要原因。肿瘤的浸润和转移是由肿瘤细胞和基质成分共同参与完成的,其中的基本步骤是对ECM和血管基底膜的降解和破坏。实验证明,瘤细胞浸润转移的能力与其诱导产生蛋白酶降解ECM、基底膜的能力密切相关。 MMPs是ECM和基底膜降解中最为重要的一组蛋白酶,其中的MMP-2和MT1-MMP(MMP-2的激活剂),一直是研究热点。但有关MMP-2的活性及其与MT1-MMP在胶质瘤进展中的协同作用研究较少,而对酶的活性及量化的研究报道更为少见。PRL-3是一类新的酪氨酸蛋白磷酸酶,新近发现它与肿瘤的转移关系密切,有可能成为新的肿瘤治疗靶点。对PRL-3在胶质瘤组织中表达的研究,国内外文献尚未见报道。 [实验材料和方法] 实验组为胶质瘤组织蜡块135例,为河南省人民医院2004年至2005年存档蜡块,男76例,女59例,术前均无化疗、放疗及免疫治疗史。常规进行HE染色及病理诊断,证实135例均为胶质瘤。肿瘤类型及分级依据2000年WHO中枢神经系统肿瘤病理学及遗传学分类,分为4级,Ⅰ级7例,Ⅱ级57例,Ⅲ级41例,
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