血管瘤是最常见的婴幼儿良性血管增生或血管畸形，好发于颜面部，常因引起严重的面部畸形而影响患者身心健康。尽管血管瘤的形成可能与活跃的血管生成有关，但是其发病机制还不明了。而且目前对血管瘤的治疗尚缺乏安全有效的药物，因此，研究血管瘤内皮细胞的表型和功能特性，并建立一个血管瘤实验动物模型对血管瘤发病机制的研究和临床治疗药物的筛选有非常重要的意义。 目的 研究人海绵状血管瘤内皮细胞在形态、表型、功能和基因方面的改变，探索海绵状血管瘤的发生机制；建立人海绵状血管瘤的实验动物模型，并筛选对海绵状血管瘤有效的治疗药物。 方法 从人海绵状血管瘤组织分离、纯化血管瘤内皮细胞。应用免疫荧光染色和流式细胞术鉴定其内皮细胞标志性分子的表达。应用透射电子显微镜观察海绵状血管瘤内皮细胞的超微结构的变化；应用流式细胞术和免疫细胞化学方法分析海绵状血管瘤内皮细胞的表型特征；应用Matrigel比较血管瘤内皮细胞与正常血管内皮细胞形成毛细血管样网络能力的差别：应用RT-PCR研究海绵状血管瘤内皮细胞上VEGF及其受体、Ang-1、Ang-2和Tie2的表达。海绵状血管瘤内皮细胞表达和分泌的基质金属蛋白酶分别通过明胶酶谱法、RT-PCR、Western blot和细胞免疫荧光染色进行分析。应用酶联免疫吸附测定检查海绵状血管瘤内皮细胞释放的U-PA、PAI-1和TF。通过将荧光染料标记的血小板与内皮细胞共培养比较血管瘤内皮细胞和正常内皮细胞与血小板粘附能力的差别。此外，应用RT-PCR方法，比较252-基因在血管瘤内皮细胞，正常血管内皮细胞和肿瘤血管内皮细胞的表达差别，并应用透射电子显微镜观察252-基因转染后对人海绵状血管瘤内皮细胞超微结构异常的影响。