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目的对穿心莲内酯进行化学结构修饰,研究化学结构与抗菌活性之间关系,以期得到新型的细菌群体感应体系(QS)抑制剂,为解决细菌耐药性问题提供新的研究思路；并总结结构与抗菌机理关系,为合理设计合成新药提供指导。方法1.以穿心莲内酯(Andro)为先导化合物进行结构修饰得到相应新的新的穿心莲内酯衍生物2.应用现在光谱学方法(ESI-MS、1H-NMR、HRMS)对新合成的衍生物进行结构确定3.穿心莲内酯衍生物体外抗菌活性研究：首先测定Andro、AL-1、新衍生物最低抑菌浓度(MIC)；然后探讨Andro、AL-1、新衍生物对细菌QS体系中毒力因子分泌的抑制作用,包括绿脓菌素和蛋白水解酶。结果1.在前期研究基础上我们进一步设计合成一系列新型穿心莲内酯衍生物,获得终产物3b-11b 9个,中间体9个,均为新化合物。2.在MIC评价中,给药浓度1 mM时,Andro及Andro衍生物均未表现出对绿脓杆菌生长状态的影响作用；给药浓度大于1 mM时,AL-1、11b等个别衍生物表现出一定抑制生长效果,母核Andro在4 mM时有抑菌作用。3.在QS体系测定中,新合成的衍生物3b与AL-1在抑制绿脓菌素和蛋白水解酶分泌中均表现出最好的效果；其它新合成衍生物3b-10b对绿脓菌素抑制作用均强于Andro,5b、8b、10b对蛋白水解酶分泌表现出墙角的抑制作用,其他衍生物作用与Andro相当；所做的测试中均表现出显著性差异(p<0.05)。4.分析穿心莲内酯衍生物结构差异与其抗菌活性之间的关系。结论本次合成的Andro衍生物均能抑制革兰氏阴性菌绿脓杆菌的QS系统,从而抑制其生长和毒力因子的释放。新合成的衍生物llb与AL-1在体外实验中表现出相似的抗菌活性,为解释AL-1的抗菌机理提供新的依据。