目的：观察三氧化二砷(As2O3)对喉癌Hep-2细胞株的作用和对细胞周期的影响，为抗肿瘤药物的筛选和用药式提供理论依据。方法：体外培养的Hep-2细胞与不同浓度的As2O3连续作用24、48、72h,用倒置显微镜、流式细胞仪研究细胞凋亡的形态学改变，检测细胞凋亡率，进行细胞周期分析。DNA琼脂糖凝胶电泳定性研究细胞凋亡。结果：倒置显微镜观察发现, As2O3诱导Hep-2细胞悬浮细胞增多，贴壁细胞形状变圆、体积增大，细胞增殖减慢具有时间和药物浓度双相依赖性。流式细胞仪检测发现不同药物浓度和作用时间下均有细胞凋亡发生，相关性分析显示药物浓度和时间与凋亡发生呈正相关,即药物浓度增加细胞凋亡增加,随着作用时间延长凋亡发生也增加。2μmol/L As2O3作用48h、72hDNA琼脂糖凝电泳呈现明显的梯度带, 流式细胞仪图中出现典型的“亚G1期”峰，定性定量证明As2O3可诱导Hep-2细胞凋亡。As2O3能造成细胞周期明显变化，2μmol/L As2O3作用24h时,S期细胞比例增高,72h后,S期细胞明显下降,细胞大量凋亡。As2O3在作用早期,阻滞细胞通过S期,随着时间的延长,诱导S期细胞凋亡。结论：As2O3可有效抑制人喉癌Hep-2细胞的体外生长,具有时间浓度依赖性特点。As2O3诱导Hep-2细胞凋亡主要是S期的细胞。