1、以培养的人胃癌SGC7901细胞为对象,研究了用多糖处理后培养细胞的变化特征。结果显示,多糖可以抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖,并呈现出对剂量和时间的依赖性。用10mg/mL的多糖处理培养细胞48h后,出现典型的形态学凋亡现象,和明显的DNA片段化,细胞凋亡率达到40%左右。随着细胞凋亡的发生,BCL-2蛋白的表达下降,而BAX蛋白的表达上升。因此,结果表明多糖可以通过诱导细胞发生凋亡来抑制人胃癌SGC7901细胞的生长,从而达到治疗胃癌的目的。2、建立实时荧光PCR扩增反应进行apoE单核苷酸多态性(SNP)分析的方法,快速检测人载脂蛋白E(apoE)等位基因。以人apoE基因中的Cys112Arg为研究对象,使用荧光染料SYBR GreenⅠ标记PCR产物,通过熔解曲线来分析结果,并进行SNP分型。同时,采用高保真DNA聚合酶以提高SNP测定的特异性,通过DNA测序来验证荧光定量PCR对apoE基因Cys112Arg分型结果的准确性。每个样品设立2个检测管,利用下游引物P2和SNP检测引物P33、P44进行定量PCR反应,30份样品各自分别获得两种等位基因扩增产物的熔解曲线,通过熔解曲线的Tm值判读,在30份样本中,apoE基因型3/3、3/4分别有27例和3例,其结果与PCR-RFLP及DNA进行测序结果一致。建立的apoE等位基因分型方法操作简便,结果准确,适合人外周血apoE等位基因的定性检测。