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目的:以抑制卵巢癌浸润转移的RAC1蛋白为潜在靶点,利用分子对接辅助设计软件,对先导化合物大黄酸的母体结构进行修饰并合成大黄酸衍生物,探讨新合成衍生物对卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用以及靶向调控机制。方法:1.基于RAC1靶点,利用分子对接软件,对大黄酸进行结构修饰合成大黄酸衍生物,利用紫外分光光度计、多功能酶标仪测定衍生物的紫外可见光吸收光谱、荧光激发光谱、荧光发射光谱,激光共聚焦显微镜观察衍生物在卵巢癌SKOV3细胞内的分布,高效液相色谱仪检测SKOV3细胞对合成衍生物的摄取量。2.采用MT