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目的:癌症目前是困扰人类的重大疾病之一。铂类药物在抗肿瘤临床中发挥突出的表现,但其严重的毒副作用和耐药性限制了其广泛使用。为了改善铂类药物的毒副作用和耐药性,本文基于松香活性骨架、硫代二甲酸的配位功能以及吡啶钌的潜在抗肿瘤活性,研发可改善铂类药物临床缺点且高效低毒的新型脱氢松香-哌嗪硫代二甲酸-吡啶钌抗肿瘤配合物。方法:以脱氢松香酸为原料,在草酰氯的二氯甲烷溶液中将脱氢松香酸酰氯化,然后有三乙胺存在下,在干燥的二氯甲烷中与N-boc-哌嗪缩合,并在四氟乙酸的作用下脱去N-boc基团生成脱氢松香哌嗪4