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番茄(Solanum lycopersicum L.)是深受人们喜爱的一种世界性蔬菜,具有很高的营养价值和经济价值。我国是目前世界上番茄产量最大的国家,因此,实现番茄的优质、高效生产至关重要。在实际生产中,各种非生物胁迫严重影响番茄的品质和产量,尤其是盐胁迫。MYB转录因子是植物中最重要的一类转录因子,研究表明,其时空表达存在特异性,广泛参与调节植物的众多生长发育进程和抗逆性。本研究克隆了番茄中一个响应非生物胁迫的R2R3MYB基因SlMYB102,并对其进行功能验证,具体结果如下:生物信息学分析表明,SlMYB102编码362个氨基酸残基;预测蛋白质分子量为41.522kD;等电点为5.60;疏水性平均值为-0.746,表明S1MYB102属于亲水性蛋白;不稳定系数为41.10,表明S1MYB102蛋白可能为不稳定蛋白;二级结构预测显示该蛋白包含16.9%的a螺旋,0.6%的β折叠,82.6%的无规则卷曲;定位于细胞核中;具有转录激活活性。利用实时荧光定量PCR检测了SlMYB102基因在根、茎、叶、花、果中的表达量,结果显示该基因在检测的各组织中都有表达,但在茎、叶、花中表达量较高,表明SlMKB102可能在茎、叶、花中起作用。为了验证S1MYB102的功能,采用农杆菌介导的番茄遗传转化方法将构建的SlMYB102基因的过表达载体转入矮生番茄Micro-Tom中,通过PCR验证得到3个转基因株系。利用实时荧光定量PCR检测转基因株系的表达量,挑选出过表达倍数显著的2个株系,命名为OE-1和OE-2,用以进行后续实验。种子萌发速率试验结果显示,OE株系种子的萌发显著快于WT,表明SlMYY102参与调控种子的萌发。测量并统计WT和OE株系在幼苗期及出现第一朵花序时期的株高,结果发现OE植株的高度显著低于WT,说明过表达SlMYY102基因影响番茄株商。为了验证SlMYY102在盐胁迫抗性中的作用,首先检测了 NaCl胁迫处理不同时间WT和OE植株中SlMYB102以及盐胁迫响应信号转导途径相关基因的表达量。结果发现,NaCl胁迫处理24h后,OE株系中所有被检测基因的转录水平均高于WT,进一步证明SlMYB102参与了盐胁迫响应。与未处理的对照株系的株高相比,NaCl胁迫处理下,WT和OE株系在幼苗时期植株高度均降低,但是比较OE与WT植株高度未见显著性差异,说明过表达SlMYB102可以减少NaCl胁迫对番茄幼苗生长的影响。盐处理10天后检测WT和OE植株中脯氨酸和抗氧化酶活性,发现OE植株中脯氨酸含量以及POD、CAT、SOD酶活性均高于WT,说明过表达SlMKB102能够在一定程度上提高番茄的耐盐性。本研究结果表明,过表达番茄R2R3MYB基因SlMYB102能够提高植株对于NaCl胁迫的抗性,为番茄耐盐品种的培育提供了一定的理论基础。