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目的:研究把牙乳头干细胞装载于富含血小板血浆支架上,植入制备好的人牙根管内,在SD大鼠皮下组织研究牙髓牙本质再生情况,为牙组织再生提供理论依据以及为该方法用于临床治疗牙髓病提供研究基础。方法:1、人牙乳头干细胞的分离培养:取因正畸需拔除的年轻恒牙根尖区牙乳头组织,采用组织块法的方法对人牙乳头干细胞进行分离培养及鉴定。2、牙根管的制备:将因正畸拔除的健康无龋的单根管前磨牙无菌条件下去除牙冠和根尖部,根管预备至200#,再脱抗原处理备用。3、富含血小板血浆支架(PRP)的制备:采取SD大鼠的静脉全血离心出血浆和血小板,混合制取PRP。4、将人牙乳头干细胞装载在PRP支架植入牙根管内,埋入SD大鼠皮下培养,分为3个实验组(SCAP+培养基组,PRP组,SCAP+PRP组),空白牙根管作为对照组。8周后处死大鼠取出植入物,切片观察根管内牙髓牙本质再生情况。结果:1.对照组:纤维组织长入牙根管中,未见到牙髓牙本质复合物的生成。2.SCAP+培养基组:在牙根管内可见细胞植入,但没有明显的血管生成,可见大量蓝色的胶原纤维,说明有大量的细胞外基质形成。3.PRP组:在牙根管内未见明显血管生成,有细胞植入,但未见任何类似牙髓组织的结构形成,可见浅红色的基质。4.SCAP+PRP组:在牙根管内有新生组织形成,有类牙髓牙本质复合物生成,细胞间质中有类血管生成,细胞外基质大量分泌,生成较多的胶原纤维。结论:对照组,PRP组,SCAP+培养基组都未见明显的血管形成,未见类牙髓牙本质复合物生成。SCAP+PRP移植SD大鼠皮下,可见大量的新生血管及细胞外基质形成,基质不断沉积,有类牙髓牙本质复合物生成。