2-羟基-1-萘甲醛缩-N(4)-取代氨基硫脲及其Mn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物的合成与抑菌活性

被引量 : 0次 | 上传用户：seed_sg

【摘要】

：

基于2-羟基-1-萘甲醛类Schiff碱与缩氨基硫脲类Schiff碱及其二者的金属配合物均表现出一定的细菌抑菌活性,而未见其对真菌抑菌活性的相关报道。本文尝试综合两类Schiff碱的抑菌共性,以期二者能发挥协同作用而提高抑菌活性,设计合成一系列2-羟基-1-萘甲醛缩-N(4)-取代氨基硫脲及其Mn(II)和Co(II)配合物,通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、紫外-可见吸收光谱与

【作者】

：

杨世椿

【机构】

：

湖南科技大学

【发表日期】

：

2015年05期

【关键词】

：

Schiff碱 2-羟基-1-萘甲醛 N(4)-取代氨基硫脲配合物抑菌活性

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

氨基喹啉修饰环糊精/金刚烷乙酸体系对Zn<'2+>的荧光传感研究

超分子化学是当代化学领域的前沿学科，环糊精化学是超分子化学的一个重要研究方向，在诸多领域中具有重要应用。本文设计并合成了一种氨基喹啉修饰环糊精，其与金刚烷乙酸组成的超

学位

环糊精超分子化学锌离子荧光传感分子识别自组装人工模拟酶

磺酰胺烷基铝和铝氢化物的合成与反应

本文合成了磺酰胺烷基铝和铝氢化物，研究了这些化合物的结构和化学反应性，结果如下： 1．磺酰胺配体ArNH(SO-p-Tol)(Ar=2，6-iPrCH，Tol=4-MECH)与等当量AlEt反应生成二聚体[ArN(SO-

学位

磺酰胺配体铝配合物丙交酯聚合铝氢化物开环聚合

埃坡霉素全合成新方法探索及手性三胺催化不对称Michael加成反应研究

埃坡霉素(Epothilones)是一类具有广阔临床应用前景的高抗肿瘤活性大环内酯天然产物，由于其天然含量低，分离纯化困难，探索简便易行、经济实用的全合成路线成为近十年来天然产物

学位

埃坡霉素

MCM-41型PMOs材料的合成研究

有序介孔有机硅材料(the PMOs)是在一定的pH值条件下，通过模板剂和有机硅前驱物的界面相互作用而生成的超分子自组装材料，具有狭窄的孔径分布、高比表面和高组装容量。与有机改

学位

有序介孔有机硅二氯甲烷超分子自组装

TACN衍生物的过渡金属配合物的合成、结构与性质

随着功能性配合物的合成及研究的进一步发展，具有光、电、磁、生物活性等特性的分子基材料功能性配合物的研究取得了巨大的发展，其优越性及广阔的应用前景，已经为世人所瞩目。单

学位

三氮大环衍生物过渡金属配合物晶体结构DNA相互作用磁性配位化学

三溴甲基芳烃合成方法的研究

三溴甲基芳烃是一类重要的有机中间体,其主要用途是用来制备三氟甲基芳烃,而后者则广泛应用在医药、农药、材料等领域。如1,4-二(三溴甲基)苯可以用来制备全氟对二甲苯聚合物——一种性能优良的涂敷材料;4-硝基-1-(三溴甲基)苯可以合成锐劲特、氟咯草酮、氟芬那酸等多种农药和医药;4-氯-1-(三溴甲基)苯可以用来合成治疗抗抑郁药氟西汀。本文报道了一种在温和条件下合成三溴甲基芳烃的新方法。即以取代甲基芳

学位

取代反应溴交换三溴甲基化三溴甲基芳烃三氯甲基芳烃三溴化硼

2-羟基-1-萘甲醛缩-N(4)-取代氨基硫脲及其Mn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物的合成与抑菌活性

其他学术论文