【摘 要】
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目的近年来,随着广谱抗菌药物的广泛应用,铜绿假单胞菌(PA)的耐药情况日益严峻。对此,部分学者对氨基糖苷类与碳青霉烯类、β-内酰胺类等抗菌药物间的联合应用进行了研究,且实验均取得理想结果,但其研究仅局限于对最低抑菌浓度的测定,并未考虑到该策略是否会诱导细菌耐药突变的产生。针对上述问题,本课题结合文献,根据突变选择窗(MSW)理论(即药物浓度低于最低抑菌浓度时,无治疗效果,但也不会诱导突变菌株产生;
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目的近年来,随着广谱抗菌药物的广泛应用,铜绿假单胞菌(PA)的耐药情况日益严峻。对此,部分学者对氨基糖苷类与碳青霉烯类、β-内酰胺类等抗菌药物间的联合应用进行了研究,且实验均取得理想结果,但其研究仅局限于对最低抑菌浓度的测定,并未考虑到该策略是否会诱导细菌耐药突变的产生。针对上述问题,本课题结合文献,根据突变选择窗(MSW)理论(即药物浓度低于最低抑菌浓度时,无治疗效果,但也不会诱导突变菌株产生;高于防耐药突变浓度时,细菌必须同时发生≥2次突变,才可继续生长;在MSW范围内时,虽有较高疗效,但也极易
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19世纪40年代,抗生素的发现引起了一场革命,从此人类对于感染性疾病不再束手无策。然而,由于抗生素在医药、农业及食品工业中的广泛应用及不合理使用,引起了耐药、泛耐药,交叉耐药,甚至是超级细菌的不断出现,使得抗感染问题变的越来越严峻,也使得人类的健康及生命安全面临极大威胁。因此,开发研究新的高效,低毒,具有新的抗菌作用机制的药物迫在眉睫。抗菌肽是生物体受到外界刺激时,发生免疫应答所诱导产生的具有强烈
肿瘤是全球危害人类健康的最严重的疾病之一,抗肿瘤药物具有巨大的市场需求,抗肿瘤先导化合物的发现具有重要意义。极地是一个潜在、重要的微生物资源库,是产生新型生物活性物质和先导化合物的微生物潜在种源地。我们从南极不同站点采集的表层海水中分离获得了大量微生物,以人肝癌细胞BEL-7402为模型,采用MTT活性跟踪法,对获得的微生物的代谢产物进行抗肿瘤活性的筛选,结果发现菌株N11-8的发酵代谢产物的抑制
对于生物体的研究,大多是以细胞为基本单元为基础展开的。人们对细胞的研究大多局限于细胞群体的分析,很难获得单个细胞的信息。但是我们知道细胞之间存在个体差异性,群体分析使很多生物学研究受到限制,而单细胞分析能够提供细胞个体差异性的相关信息,所以单细胞的研究显得非常重要。在单细胞层面研究过氧化氢及胆固醇在细胞膜中的运动具有重要的生物学意义。所以本文基于微电极电化学方法深入研究了单细胞内过氧化氢含量及细胞
目的:通过对环氧化酶(cyclooxygenase)结构的研究,设计、合成以环氧化酶-1/-2(cyclooxygenase-1/-2,COX-1/COX-2)为靶点的新型二氢吡唑磺胺类衍生物,并筛选出有效的环氧化酶抑制剂,观察其对黑色素瘤细胞增殖抑制的影响,旨在为未来研发新的抗黑色素瘤等肿瘤药物提供初步的研究依据。方法:我们对已知的非甾体类抗炎药NSAIDS(如SC-558、Celecoxib等
自从上世纪80年代以来,我国药品市场进入迅速发展时期,药品回扣现象也随之产生。近三十年来,药品回扣一直以来都是社会关注的焦点之一,它不仅阻碍了药品市场的健康发展,还侵害了国家和患者的合法利益,诱使一部分医务工作者走向违法犯罪的道路。本文首先简要介绍了药品回扣的概念、产生与发展,提出药品回扣与医药代表联系密切。简单介绍了国内药品价格虚高现象严重,药品生产成本与定价严重不符。然后简单分析药品回扣产生的
目的:研究选择性COX-2抑制剂尼美舒利对Caspase-3蛋白表达的影响,为进一步阐明COX-2抑制HSC凋亡促肝纤维化的机制提供新的研究思路。方法:1.实验细胞培养:大鼠HSC-T6细胞用含10%灭活胎牛血清的RPMI-l640培养基,在37℃饱和湿度、含5%CO2的孵箱中培养。每2-3天换一次培养基。2.实验分组:本实验共分为三个小组,设计HSC-T6细胞为空白对照组(以下简称NC组),20
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