有机半导体材料制作的电子器件由于其具有轻薄、柔软可弯折性、制作成本低、易于修饰等特点,成为了目前研究的热点。按照传输载流子类型的不同,有机半导体材料通常可分为空穴传输材料(p-型)和电子传输材料(n-型)两类。其中,电子传输材料因为其独特的电化学性质,除了能够用作电致发光受体材料、异质结晶体管材料和太阳能电池材料以及传感材料外,还在p-n结二极管、整流器、稳压器和集成循环电路等器件方面有着广泛的应用前景。尤其是由p-型有机半导体和n-型有机半导体共同构筑的有机互补电路,它具有功耗低、操作速度快、噪声容限度大等优点,可广泛应用于各种有机数字电路,也是实现有机电子器件应用的基础。因此有关有机电子传输材料的研究成为材料学家竞相追逐的焦点。本文通过Diels-Alder反应合成了2,3-萘酰亚胺基本骨架,由于它呈现出较强的π-π层状堆积结构,有利于π轨道的最大程度重叠,获得较高的电子迁移率。因此,我们以它为基本骨架,从考察取代基效应和增大π共轭体系两个方面开展了一系列的研究,具体研究内容如下:1.我们对2,3-萘酰亚胺的6,7-位进行修饰,引入溴和氰基,合成了 6,7-二溴-2,3-萘酰亚胺和6,7-二氰基-2,3-萘酰亚胺,产物均经过1H NMR,13C NMR和质谱确认。并且对它们进行了紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安电化学等性质表征,并与2,3-萘酰亚胺对比,考察了溴和氰基作为强吸电子基团对2,3-萘酰亚胺的影响,并通过理论计算优化了分子的结构和能级轨道。2.我们以2,3-萘酰亚胺为建筑模块,分别构建了三蝶烯和酞菁类立体三叶的萘酰亚胺和共平面四叶的萘酰亚胺,并考察这些刚性骨架对扩展它的π共轭结构的影响。