目的：　　本文旨在阐明外源性的bFGF对创伤性脑损伤后血脑屏障中周细胞的保护作用及其意义的研究。　　方法：　　选择90只C57BL/6小鼠，应用皮质打击法建立中度TBI模型，按随机数字表法分别分为假手术组(只开骨窗不损伤,Sham组)、TBI组、给药组（TBI+bFGF组）,每组30只。造模24 h后采用Garcia神经学评分评价神经功能变化。腹腔注射伊文思蓝进行血脑屏障通透性检测。分离大脑皮层，用蛋白印迹法(Western blot)检测周细胞血小板衍生长因子受体-β( PDGFR-β)、氨肽酶A, N(CD13)、结蛋白、神经胶质细胞 2 型硫酸软骨素糖蛋白 (NG2)以及内参：GAPDH。制作脑组织石蜡切片进行HE染色观察组织形态学变化，用免疫荧光染色法检测周细胞相关指标：PDGFR-β、CD13、细胞表面糖蛋白MUC18(CD146)。　　结果：　　小鼠TBI后大脑皮层受损，进而破坏血脑屏障完整性，神经细胞功能降低。Garcia神经学评分测试结果显示：Sham组神经功能正常，与Sham组相比较TBI组神经功能明显降低，而预给予bFGF的TBI+bFGF组神经功能较TBI组明显增加。伊文思蓝检测血脑屏障通透性结果显示：相比较Sham组与TBI+bFGF组， TBI组荧光强度检测明显增高，血脑屏障通透性明显增加。Western blot检测血脑屏障中周细胞相关指标表达情况，结果显示：TBI后血小板衍生长因子受体-β( PDGFR-β)、氨肽酶A, N(CD13)、结蛋白（Desmin）、神经胶质细胞 2 型硫酸软骨素糖蛋白 (NG2)的表达明显下降，而bFGF对上述蛋白具有保护作用，明显增加周细胞相关指标表达。脑组织石蜡切片HE染色结果显示：Sham组脑组织结构完整，未受损伤，而TBI组脑组织结构破坏较严重，损伤深度明显加深，与TBI组比较TBI+bFGF组脑组织受损明显减轻，脑组织完整性明显增加。免疫荧光染色法检测血脑屏障中周细胞阳性指标表达情况，结果显示：TBI后PDGFR-β、CD13、细胞表面糖蛋白MUC18(CD146)表达明显降低，而与TBI组比较Sham组和TBI+bFGF组相应指标阳性表达明显上升。　　结论：　　bFGF具有保护血脑屏障周细胞相关蛋白，降低周细胞死亡，促进TBI小鼠血脑屏障的修复，降低大脑皮层损害作用。