【摘 要】
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蓬莱葛属植物广泛存在于亚洲地区,是单萜吲哚生物碱的主要来源之一。该类生物碱由于其结构的复杂性以及重要的生理活性引起了人们的广泛关注。Gardmultimine A作为一种重要的螺环吲哚酮类生物碱,2016年被我国有机化学家首次分离。该五环生物碱具有C12位甲氧基取代的螺环吲哚酮和氮杂双环[2.2.2]辛烷的结构,在合成上具有一定的挑战性。本论文以Gardmultimine A为研究对象,基于碳氢键
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蓬莱葛属植物广泛存在于亚洲地区,是单萜吲哚生物碱的主要来源之一。该类生物碱由于其结构的复杂性以及重要的生理活性引起了人们的广泛关注。Gardmultimine A作为一种重要的螺环吲哚酮类生物碱,2016年被我国有机化学家首次分离。该五环生物碱具有C12位甲氧基取代的螺环吲哚酮和氮杂双环[2.2.2]辛烷的结构,在合成上具有一定的挑战性。本论文以Gardmultimine A为研究对象,基于碳氢键活化、氧化重排和Au(I)催化的Conia-ene-type 6-exo-dig环化反应的策略,实现了G
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硫醚（砜）类化合物因其具有广谱的生物活性而备受关注。近年来，科学家们发现硫醚（砜）类化合物具有很好的杀线虫活性，其中新一代优秀的砜类杀线虫剂氟噻虫砜已经投入市场，用于由线虫引起的病害的防控。为了创制高效低毒、环境友好、生态安全的绿色杀线虫剂，本文将具有杀线虫活性的硫醚（砜）类结构引入含杂环的母体中，设计合成一系列新型杂环取代硫醚（砜）类化合物。采用触杀法或淋根法测试了目标化合物的杀线虫活性，并建立
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氢气是一种清洁可再生且能量密度高的能源载体,但地球上并不存在天然的氢气。电催化水分解是室温下制取高纯氢气的一种重要方法,析氢反应(HER)与析氧反应(OER)两个半反应的缓慢动力学导致过电位较高,制约了电解水制氢工业的规模化发展。制备高效、廉价、性能稳定的催化剂作为电极材料,是解决上述问题的关键。一般来说,相对于粉末催化剂,合理的开放式三维微纳米结构设计可以避免使用Nafion等高分子聚合物粘结剂
硫化钼(Mo S_2)纳米片具有优异的电催化产氢性能,但该纳米催化材料存在使用不便、难以回收进而导致污染等问题。为解决上述问题,本文提出利用界面分子工程的思路,以Mo S_2纳米片为电催化活性单元与柔性导电成分复合,利用层层自组装(Lb L)方法制备界面电解水制氢(HER)的催化结构并研究其电催化产氢性能。首先,探讨了一种可规模化制备少层Mo S_2纳米片的新方法。该方法通过在界面有机基质(PAA
奥沙拉嗪(OLZ)是由5-氨基水杨酸通过偶氮键连接而成的二聚体。奥沙拉嗪在体内很少被吸收,可以被结肠处的偶氮还原酶降解成两分子的5-氨基水杨酸,5-氨基水杨酸因其免疫调节作用被广泛用于炎症性肠病的治疗。奥沙拉嗪结构中含有羟基和羧基两种官能团,具有被化学改性的条件。因此,奥沙拉嗪不但是具有结肠靶向性的治疗结肠炎的前药,同时也是安全有效的偶氮结构单元。本论文选用奥沙拉嗪及其衍生物作为偶氮结构单元,合成
具有手性1,3-二甲基片段的天然产物在自然界中普遍存在,它们的结构决定了其生物活性多样性,此类天然产物已在医药领域得到了广泛应用。本文首次完成了具有手性1,3-二甲基片段的天然产物p-Aminoacetophenonic Acid(p-APA)的2个非对映异构体和Santinol D的4个非对映异构体的全合成,同时完成了模型分子α-甲基-β酮酸酯的合成及其外消旋动力学研究。研究工作中共合成了 62
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儿茶酚基团具有优异的粘结性能、配位性能和氧化还原性能等多种特性,得益于这些优异的特性,含儿茶酚基团的聚合物己经被广泛地应用于胶黏剂、表面改性、自修复材料和电极材料等多个研究领域。目前已报道的含儿茶酚基团的聚合物主要包括聚醚、聚烯烃、聚酯和多肽等。含儿茶酚基团的聚苯并噁嗪尚未被系统地研究。聚苯并噁嗪作为一种新型的酚醛树脂,具有灵活的单体分子设计性、低吸湿性、阻燃性和优异的热性能等诸多优点。本论文旨在
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