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硫酸根作辅助电解质时,阳极氧化体系中可产生过硫酸盐,在加热、光照等条件下产生硫酸根自由基,硫酸自由基在水溶液中的标准电极电位超过羟自由基,可通过氧化和聚合引发作用有效去除水中复杂有机物,是一种很有前途的水处理氧化剂。如能把硫酸自由基与阳极氧化有机地结合起来将有利于节能,从而推动阳极氧化实用化的进程,这是一种具有较好的工业应用前景和定的学术理论意义的水处理方法。本文分析了阳极体系下与派生过硫酸盐氧化复合降解刚果红,并进一步分析了不同硫酸钠浓度、pH、电流强度、刚果红浓度、电解时间条件下过硫酸盐的生成以及刚果红的降解规律。分别研究了Ti/Sn-Sb氧化物涂层阳极体系、Pt阳极体系、双阳极(Pt阳极和Ti/Ru-Ir氧化物涂层阳极)体系。其中Pt阳极体系下对比研究了Pt阳极氧化/加热、Pt阳极氧化/日光、Pt阳极氧化协同日光与派生过硫酸盐氧化复合降解刚果红,并发现Pt阳极氧化/日光与派生过硫酸盐氧化复合降解刚果红效果最好。双阳极氧化体系下在阳极区过硫酸盐的生成与刚果红的降解之间存在竞争关系,Ti/Ru-Ir氧化物涂层阳极有利于刚果红的降解,Pt阳极有利于过硫酸盐的生成；刚果红的降解速率与Ti/Ru-Ir氧化物涂层阳极电流密度、SO42-浓度成正比,与pH成反比；过硫酸盐的产量与电流密度、SO42-浓度、pH密切相关,其中电流密度的影响最大。本文还对刚果红阳极与派生过硫酸盐体系中的降解行为进行了研究,刚果红在阳极区生成较稳定的具有光敏性的中间产物——醌亚胺类,醌亚胺类在可见光下发生光敏化反应生成过氧自由基O2·-,O2·-与派生的过硫酸盐作用生成SO4-·和OH,SO4和·OH促使有机物进一步降解。