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目的：研究苗药紫金龙抗炎活性有效部位化学成分，为阐明紫金龙药效物质基础提供试验依据。 方法:（1）紫金龙用60％乙醇回流提取，浸膏过D101大孔吸附树脂，分别用水和不同浓度乙醇梯度洗脱，收集乙醇洗脱液过中性氧化铝柱，依次用氯仿、氯仿-甲醇、甲醇-水洗脱，洗脱液回收溶剂得氯仿组分，氯仿-甲醇组分以及甲醇-水三个化学组分；（2）选择经典的脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型作为体外抗炎活性评价模型，对上述三个组分进行抗炎活性筛选；（3）采用MCI、Sephadex LH-20、正反相硅胶、制备液相、半制备薄层色谱等分离纯化手段对活性部位化学成分进行分离，应用MS、NMR波谱技术对化合物进行结构鉴定。 结果：氯仿组分及氯仿-甲醇组分能够有效抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO，同时能降低细胞中炎症因子TNF-α的含量，为紫金龙抗炎活性有效部位；从有效部位中共分离得到14个单体化合物，13个已鉴定的已知化合物分别为：vilmorrianine D(1)，hemsleyaconitine G(2)，hemsleyaconitine F(3)，hemsleyaconitine A(4)，hemsleydine(5)，talatisamine(6)，isotalatizidine(7)，vilmorinine(8)，panicutine(9)，deacetylheterophyllodine(10)，8-deacetyl-yunaconitine(11)，14-O-veratroylneoline(12)和lipoyunaconitine(13)，还有一个未见文献报道的新化合物，并将其命名为2-O- deacetyl-vilmorrianone(14)它们均为生物碱类化合物。 结论：明确了紫金龙抗炎活性有效部位，并从有效部位中分离鉴定了14个单体化合物，均为二萜生物碱类化合物，其中11个属于C19-二萜生物碱，3个为C20-二萜生物碱，14个化合物全部为该植物首次分离报道。且有一个未见文献报道的新化合物，研究结果为紫金龙开发应用提供了试验依据。