藤黄酸对胰腺癌SW1990/PANC-1细胞抗肿瘤作用的研究

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目的:1.探讨藤黄酸对胰腺癌SW1990/PANC-1细胞增殖、迁移和凋亡的影响并研究其相关机制。2.探讨藤黄酸能否联合顺铂使用增加胰腺癌SW1990/PANC-1细胞对顺铂的敏感性。方法:1.通过CCK8实验、克隆集落实验检测藤黄酸对胰腺癌SW1990/PANC-1细胞增殖能力的影响。通过细胞划痕愈合实验及Transwell实验检测藤黄酸对胰腺癌SW1990/PANC-1细胞的迁移影响。通过细胞凋亡实验检测藤黄酸对胰腺癌SW1990/PANC-1细胞的凋亡影响。Western Blot检测藤黄酸对PARP蛋白、聚腺苷二磷酸核糖聚合物(Poly(ADP-ribose),PAR)、DNA损伤标志物γ-H2AX及细胞凋亡标志物Caspase3、Cleaved-caspase3的表达影响。2.CCK8实验检测藤黄酸联合顺铂使用对胰腺癌SW1990/PACN-1细胞增殖能力的影响。结果:1.结果显示藤黄酸可以抑制胰腺癌SW1990/PANC-1细胞的增殖、迁移能力,促进细胞凋亡。Western Blot结果显示:藤黄酸处理后,SW1990/PANC-1细胞的PARP蛋白减少、聚ADP-核糖聚合物(Poly(ADPribose),PAR)减少,DNA损伤标志物γ-H2AX增加。Caspase3总蛋白表达量不变,Cleaved-caspase3表达增加。2.结果显示藤黄酸可以增加顺铂药物对胰腺癌SW1990/PANC-1细胞增殖抑制作用。结论:1.藤黄酸可以介导DNA损伤抑制胰腺癌SW1990/PANC-1细胞增殖。2.藤黄酸对胰腺癌SW1990/PANC-1细胞具有抑制迁移、诱导细胞凋亡及增加顺铂敏感性的作用。
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