目的:探讨SATB1在人乳腺癌细胞中的表达情况,并构建针对SATB1基因的RNAi慢病毒表达载体,观察抑制其基因表达后对高侵袭性人乳腺癌细胞株MDA-MB -231增殖的影响。方法:1.采用实时荧光定量PCR法检测人乳腺癌细胞MDA-MB-231中SATB1mRNA表达情况; 2.采用Western-bloting法,检测人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中SATB1的表达情况;3.构建针对SATB1特异的RNAi慢病毒表达载体并转染入人乳腺癌细胞MDA-MB-231;4.实时荧光定量PCR法检测构建的RNAi慢病毒对人乳腺癌细胞MDA-MB -231中SATB1表达的抑制效果,并用MTT法检测抑制其表达后对乳腺癌细胞增殖的影响。结果:1.人乳腺癌细胞MDA-MB-231中有SATB1mRNA显著表达;2.人乳腺癌细胞MDA -MB-231中的SATB1表达水平明显高于正常乳腺上皮细胞中的SATB1的表达水平;3.成功构建了针对SATB1基因的RNAi慢病毒表达载体,并经PCR和测序鉴定干扰片段的碱基序列及插入位点完全正确;4.构建的RNAi慢病毒感染人乳腺癌细胞MDA–MB -231细胞后可使SATB1mRNA表达量显著下降;MTT法检测,RNAi慢病毒组与无义干扰组和对照组相比,细胞增殖率明显下降。结论:1.构建SATB1特异的RNAi慢病毒表达载体能有效抑制SATB1基因的表达。2. SATB1表达被抑制后对高侵袭性的人乳腺癌细胞株的增殖有显著抑制作用。由此可推出SATB1可能在乳腺癌浸润转移中扮演一种重要的作用。