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目的研究CD147分子在亲环素A(CyPA)诱导的人T系白血病细胞株Jurkat细胞增殖、活化和趋化过程中的作用,旨在明确CyPA在Jurkat细胞中可能的作用及机制,并探讨CyPA和CD147分子的相互作用对肿瘤细胞生物学行为的影响。方法1.采用RT-PCR法检测转染CD147siRNA的Jurkat细胞(已构建)CD147 mRNA水平,证实转染的有效性;2.以不同浓度CyPA(0.01nM,0.1nM,1nM,10nM)处理Jurkat细胞24 h和48 h,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测CyPA的促细胞增殖作用;以最佳CyPA作用浓度处理Jurkat、Jurkat-vector和Jurkat-CD147siRNA细胞,检测CD147siRNA转染对CyPA促细胞增殖的影响;3.以10nM CyPA处理Jurkat、Jurkat-vector和Jurkat-CD147siRNA细胞24 h,采用流式细胞仪法检测CyPA处理前后细胞表面活化标记分子CD25的表达;4.采用Transwell小室法检测CyPA趋化Jurkat、Jurkat-vector和Jurkat-CD147siRNA细胞的能力;结果1.CD147siRNA转染有效,Jurkat-CD147siRNA细胞的CD147mRNA表达水平较Jurkat细胞显著下降,抑制率为67.12%(P＜0.05);2.CyPA以浓度依赖性方式促进Jurkat细胞增殖,CyPA浓度为0.1nM时开始促细胞增殖,10nM时促增殖作用最强;CD147siRNA转染导致CyPA促细胞增殖作用显著下降,以Jurkat+CyPA组为对照,Jurkat-CD147siRNA+CyPA组在24 h和48 h时的增殖抑制率分别为38%和27%,差异有统计学意义(P均＜0.05);3.CyPA可促进Jurkat细胞的活化,CyPA处理前后的CD25阳性表达率分别为6.28%和7.75%(P＜0.05);CD147siRNA转染致CyPA促细胞活化能力下降,Jurkat-CD147siRNA+CyPA组和Jurkat+CyPA组的CD25阳性表达率分别为3.51%和7.75%,有显著性差异(P＜0.05);4.CyPA对Jurkat细胞有趋化作用,CyPA趋化组与对照组趋化细胞数分别为67611±4148和29056±3643,差异有统计学意义(P＜0.05);CyPA趋化Jurkat-CD147siRNA的细胞数目较趋化Jurkat细胞显著减少(P＜0.05)。结论1.CyPA促进Jurkat细胞增殖、活化和趋化。2.CD147分子在CyPA诱导的Jurkat细胞生物学特性改变过程中发挥作用。