背景：目前研究认为：c-fos作为伤害性痛觉传导的标志物可广泛地应用于痛觉传导通路的探索及痛觉调制的研究。同时，作为与c-fos共同起作用的即刻早期基因c-jun及其它即刻早期基因证明也与痛觉传递与调制过程有关。因此，研究c-fos和c-jun在大脑皮层和海马区的表达和调节对疼痛机制的研究有重要意义。 目的：本研究拟采用免疫组织化学方法，观察福尔马林炎性疼痛大鼠大脑皮层及海马区中即刻早期基因c-fos和c-jun的表达情况，以及鞘内注射吗啡对福尔马林炎性痛大鼠大脑皮层及海马区c-fos和c-iun表达的影响及其镇痛效应。 方法：32只SD大鼠随机分为4组：对照组(C组，n=8)、福尔马林+生理盐水组(NS组，n=8)、福尔马林+吗啡5μg组(M1组，n=8)及福尔马林+吗啡10μg组(M2组，n=8)。各组均根据改良Yaksh法进行鞘内置管。置管5d后，NS组、M1组、M2组大鼠均于左侧后足掌部皮下注射5％福尔马林50μl，复制经典福尔马林炎性疼痛模型；注射福尔马林前30min，NS组鞘内注射20μl生理盐水，M1组鞘内注射鞘内注射10μg(5μg)吗啡和10μl生理盐水，M2组鞘内注射10μl(10μg)吗啡和10μl生理盐水。采用疼痛加权评分(PIS)评估福尔马林注射后1h内的疼痛行为，2h后处死大鼠，用免疫组化法观察大鼠大脑皮层及海马区c-fos和c-jun的表达。结果：(1)在NS组，福尔马林引起明显的双相疼痛反应，M1 组和M2组的PIS在福尔马林炎性疼痛第二时相于NS组比较明显降 低，有显著性差异(P<0.01)；M2组较M1组的PIS也有明显降低， 有显著性差异(P