[目 的]本课题旨在研究土槿皮乙酸对下咽癌Fadu细胞的细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响以及其可能的机制。[方 法]以下咽癌Fadu细胞株为研究对象,采用不同浓度(0.000、0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000、8.000 μ mol/L)的土槿皮乙酸分别作用于人下咽癌Fadu细胞,CCK-8法检测24、48、72h后细胞增殖情况,SPSS软件计算其 IC25、IC50、IC75 值;采用不同浓度(0.000、0.324、1.640、8.307 μmol/L)的土槿皮乙酸分别作用于下咽癌Fadu细胞48h后,应用流式细胞术检测细胞周期分布情况及细胞凋亡情况;Western blot法检测土槿皮乙酸对下咽癌Fadu细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bcl-xl及Bax的表达情况。实验数据应用SPSS 19.0软件进行统计学分析。[结 果]CCK-8法检测结果显示,土槿皮乙酸能够明显抑制人下咽癌Fadu细胞的增殖,随着药物浓度(0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、3.000、4.000、8.000 μ mol/L)和作用时间的增加,下咽癌Fadu细胞的生存率逐渐降低,差异具有统计学意义(P<0.05),呈现出浓度和时间依赖性。土槿皮乙酸处理细胞48h后的半抑制浓度(IC50)是1.640 μ mol/L。流式细胞术检测细胞周期结果显示,浓度为 0.324 μmol/L、1.640 μ mol/L、8.307 μ mol/L 的土槿皮乙酸处理细胞48h,细胞周期阻滞在G0/G1期的比例分别为(49.57±1.26)%、(58.75±1.18)%、(74.48±0.12)%,与对照组(44.72±3.21)%相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检测细胞凋亡结果显示,浓度为0.324 μ mol/L、1.640 μ mol/L、8.307 μ mol/L的土槿皮乙酸处理细胞48h,细胞凋亡率分别为(24.47±1.08)%、(44.32±2.47)%、(72.55±0.93)%,与对照组(2.73±1.37)%相比,差异具有统计学意义(P<0.001)。Western Blot法检测结果显示,随着土槿皮乙酸作用浓度的增加(0.324 μ mol/L、1.640 μ mol/L、8.307μ mol/L),下咽癌Fadu细胞中促凋亡蛋白Bax表达增高,抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xl的表达减少,差异具有统计学意义(P<0.001)。[结 论]在一定的条件下,土槿皮乙酸可以抑制下咽癌Fadu细胞增殖,将肿瘤细胞的细胞周期阻滞于G0/G1期,并促进细胞凋亡,其作用机制可能与上调Bax的表达,下调Bcl-2、Bcl-xl的表达相关。